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Merck

SML0443

Sigma-Aldrich

SU-5402

≥98% (HPLC), powder, FGFR inhibitor

别名:

3-[4-甲基-2-(2-氧代-1,2-二氢-吲哚-3-亚甲基)-1H-吡咯-3-基]-丙酸, PF-02969207, PNU-029098

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C17H16N2O3
分子量:
296.32
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
51111800
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

产品名称

SU-5402, ≥98% (HPLC)

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

light yellow to dark orange

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

Cc1c[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccccc23)c1CCC(O)=O

InChI

1S/C17H16N2O3/c1-10-9-18-15(11(10)6-7-16(20)21)8-13-12-4-2-3-5-14(12)19-17(13)22/h2-5,8-9,18H,6-7H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/b13-8-

InChI 密鑰

JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N

應用

SU5402 已被用作成纤维细胞生长因子受体抑制剂:
  • 在细胞信号传导实验中刺激细胞,用于 MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)试验
  • ,以研究其对成骨标记物表达以及骨保护素和 RANKL(runt 相关转录因子 (RUNX)-2
  • )表达的影响,以制备细胞培养基用 DMSO(二甲基超氧化物)的储备液,并对胚胎进行共处理
  • ,以研究其对成骨标记物的影响。

生化/生理作用

SU-5402 对酪氨酸激酶的活动具有抑制作用。与成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 上的 ATP 结合站点竞争性结合。
SU-5402 是一种 FGFR 拮抗剂和血管生成抑制剂。

特點和優勢

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ,发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。前往 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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