推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
42 kDa
物種活性
plant
濃度
1 mg/mL
技術
western blot: 1:500-1:2000 (Cell Lysate)
同型
IgG
登錄號
NP_190236.1
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
Arabidopsis thaliana ... ACT12(823805)
一般說明
肌动蛋白/肌动蛋白β（ACTB）由位于人类染色体7p15-p12上的基因编码。在哺乳动物中，肌动蛋白由不同基因编码的六种不同同种型组成。四种同种型 α骨骼肌动蛋白、α心肌动蛋白、α平滑肌激动蛋白和γ 平滑肌激动蛋白在骨骼、心脏和平滑肌中表达。 其它两种同种型β细胞肌动蛋白和γ细胞肌动蛋白则普遍表达。
特異性
该抗体可检测总肌动蛋白的内源性水平。
免疫原
对应拟南芥肌动蛋白N末端附近残基的合成肽
生化／生理作用
肌动蛋白在多种细胞过程中起关键作用，如细胞分裂、迁移、连接形成、染色质重塑、转录调控、囊泡运输和细胞形态调控。平滑肌α-肌动蛋白（ACTA2）的多态性与胸主动脉瘤和夹层的发育发作发展相关。
特點和優勢
您可完全放心的评估我们的抗体。如果抗体在您的应用中没有发挥效果，我们将给予您完全的赔偿或更换抗体。 了解更多。
外觀
兔IgG保存于PBS（pH7.3），0.05％NaN3，50％甘油中。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
其他客户在看
Sublocalization of an invasion-inducing locus and other genes on human chromosome 7.
Habets G G M, et al.
Cytogenetic and genome research, 60(3-4), 200-205 (1992)
Mutations in smooth muscle ?-actin (ACTA2) lead to thoracic aortic aneurysms and dissections.
Guo D C, et al.
Nature Genetics, 39(12), 1488-1488 (2007)
Bo Zeng et al.
Nature communications, 8(1), 1920-1920 (2017-12-06)
Impaired albumin reabsorption by proximal tubular epithelial cells (PTECs) has been highlighted in diabetic nephropathy (DN), but little is known about the underlying molecular mechanisms. Here we find that ORAI1-3, are preferentially expressed in PTECs and downregulated in patients with DN.
Dong Meng et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 106(5), 1278-1297 (2021-03-19)
Calcineurin B-like (CBL)-interacting protein kinases (CIPKs) play a central role in Ca2+ signalling and promote drought tolerance in plants. The CIPK gene family in pigeon pea (Cajanus cajan L.), a major food crop affected by drought, has not previously been
Chuan-Jin Wu et al.
The Journal of clinical investigation, 127(2), 623-634 (2017-01-18)
Congenital tufting enteropathy (CTE) is a severe autosomal recessive human diarrheal disorder with characteristic intestinal epithelial dysplasia. CTE can be caused by mutations in genes encoding EpCAM, a putative adhesion molecule, and HAI-2, a cell surface protease inhibitor. A similar
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门