跳转至内容
Merck
所有图片(2)

Key Documents

SAB3500654

Sigma-Aldrich

抗 SIGLEC15 兔抗

affinity isolated antibody

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

共軛

unconjugated

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

分子量

36 kDa

物種活性

human, rat, mouse

濃度

1 mg/mL

技術

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

一般說明

唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素15(SIGLEC15)是聚糖识别蛋白Siglec家族的一部分。它在巨噬细胞的子类中表达。这种I型跨膜蛋白具有两个免疫球蛋白样结构域,一个跨膜结构域和一个短的胞质尾巴。SIGLEC15基因位于人类染色体18q12.3上。

免疫原

该抗体通过靶向人SIGLEC15的氨基末端附近的15个氨基酸多肽获得。

生化/生理作用

唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素15(SIGLEC15)可以识别称为唾液酸-Tn(sTn)抗原的肿瘤相关聚糖结构。它在肿瘤组织中与肿瘤相关的巨噬细胞中表达。该蛋白质可充当信号转导子。SIGLEC15可与12kDa的衔接子蛋白DNAX激活蛋白(DAP12)结合,并将信号转导至脾酪氨酸激酶(Syk)。

特點和優勢

完放心地使用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用,我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多信息。

聯結

可以使用阻断肽 SBP3500654阻断该抗体的作用。

外觀

以1 mg/mL浓度,溶于含0.02%叠氮化钠的PBS溶液的形式提供。

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Siglec-15: an immune system Siglec conserved throughout vertebrate evolution.
Glycobiology (2007)
The interaction between Siglec-15 and tumor-associated sialyl-Tn antigen enhances TGF-? secretion from monocytes/macrophages through the DAP12-Syk pathway.
Takamiya R
Glycobiology (2013)
Jiao Hu et al.
Theranostics, 11(7), 3089-3108 (2021-02-05)
Rationale: Siglec15 is an emerging target for normalization cancer immunotherapy. However, pan-cancer anti-Siglec15 treatment is not yet validated and the potential role of Siglec15 in bladder cancer (BLCA) remains elusive. Methods: We comprehensively evaluated the expression pattern and immunological role
Kaiqin Sheng et al.
International journal of molecular sciences, 24(1) (2023-01-09)
Sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 15 (Siglec-15) has been identified as a crucial immune suppressor in human cancers, comparable to programmed cell death 1 ligand (PD-L1). However, the regulatory mechanisms underlying its transcriptional upregulation in human cancers remain largely unknown. Here
Comparative genomics indicates the mammalian CD33rSiglec locus evolved by an ancient large-scale inverse duplication and suggests all Siglecs share a common ancestral region
Huan Cao
Immunogenetics, 401-477 (2009)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门