推荐产品
生物源
goat
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
whole antiserum
抗體產品種類
secondary antibodies
無性繁殖
polyclonal
包含
15 mM sodium azide
技術
indirect ELISA: 1:40,000
quantitative precipitin assay: 4.0 mg/mL
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般說明
IgG大量存在于人血清中。它约占血浆蛋白的10-20%。IgG由糖蛋白组成,其中有82-96%的蛋白质和4-18%的碳水化合物。它由四个亚类组成,即IgG1,IgG2,IgG3和IgG4。IgG由四条多肽链组成-两条重链(γ链)和两条轻链(κ或λ链),它们通过链间二硫键连接。重链由N-末端可变域(VH)和三个恒定域(CH1,CH2,CH3)组成。在CH1和CH2区域之间存在铰链区域。轻链具有一个N-末端可变域(VL)和一个恒定域(CL)。重链和轻链在VH和CH1域连接形成Fab臂(片段抗原结合)。抗原与抗体的V区结合。
應用
抗人 IgG(整个分子)-抗体可用于
- 酶联免疫吸附试验 (ELISA)
- 反相蛋白微阵列的打印与加工
- 蛋白质印迹
- 放射免疫扩散法
生化/生理作用
IgG抗体亚型是免疫系统中最丰富的血清免疫球蛋白。它由B细胞分泌,存在于血液和细胞外液中,可防止细菌、真菌和病毒引起的感染。母体IgG可通过胎盘转移至胎儿,胎盘对新生儿免疫防御感染至关重要。
IgG是一种单克隆抗体,可以通过非特异性蛋白酶(如木瓜蛋白酶和胃蛋白酶)在铰链区裂解。这可能导致单价Fab片段或二价F(ab′)2片段。这两种酶具有广泛的底物特异性,导致异质片段。
外觀
抗人IgG是含有15 mM 叠氮化钠防腐剂的液体。
儲存和穩定性
若需连续使用,可在2-8℃下保存。若需延长储存时间,可将溶液分成工作等份冷冻。 不建议反复冻融或存放在“无霜”冰柜中。如果长期储存时出现轻微浑浊,请在使用前通过离心澄清溶液。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
nwg
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
Pyruvate kinase M2 and the mitochondrial ATPase Inhibitory Factor 1 provide novel biomarkers of dermatomyositis: a metabolic link to oncogenesis
Journal of Translational Medicine, 15(1), 29-29 (2017)
Evaluation of the immune humoral response of Brazilian patients with Rubinstein-Taybi syndrome
Brazilian journal of medical and biological research, 43(12), 1215-1224 (2010)
Clinical and vaccine immunology : CVI, 13(9), 1057-1063 (2006-09-09)
Immunoglobulin G (IgG), IgA, and IgM antibodies were measured in serum samples from 71 organ donors, 81 kidney transplant recipients at transplantation, and 67 patients during the posttransplant period by using a virus-like particle-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). BK virus
The role of Fc-receptors in the uptake and transport of therapeutic antibodies in the retinal pigment epithelium
Experimental Eye Research, 145(1), 187-205 (2016)
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 43(12), 1215-1224 (2010-11-19)
Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is a rare developmental disorder characterized by craniofacial dysmorphisms, broad thumbs and toes, mental and growth deficiency, and recurrent respiratory infections. RTS has been associated with CREBBP gene mutations, but EP300 gene mutations have recently been reported
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门