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氯仿

contains ethanol as stabilizer, ACS reagent, ≥99.8%

• 别名: 三氯甲烷
• 经验公式（希尔记法）: CHCl₃
• CAS号: 67-66-3
• 分子量: 119.38
• Beilstein: 1731042
• MDL號碼: MFCD00000826
• 分類程式碼代碼: 12191502
• PubChem物質ID: 329753942
• NACRES: NA.21

属性

• 等級: ACS reagent
• 品質等級: 200
• 蒸汽密度: 4.1 (vs air)
• 蒸汽壓力: 160 mmHg ( 20 °C)
• 化驗: ≥99.8%
• 形狀: liquid
• 包含: ethanol as stabilizer
• 雜質: Acetone and aldehyde, passes test; Acid and chloride, passes test; Free chlorine (Cl), passes test; H₂SO₄, passes test
• 蒸發殘留物: ≤0.001%
• 顏色: APHA: ≤10
• 折射率: n20/D 1.445 (lit.)
• bp: 60.5-61.5 °C (lit.)
• mp: −63 °C (lit.)
• 密度: 1.48 g/mL at 25 °C; 1.492 g/mL at 25 °C (lit.)
• 正離子痕跡: Pb: ≤0.05 ppm
• 儲存溫度: room temp
• SMILES 字串: ClC(Cl)Cl
• InChI: 1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H
• InChI 密鑰: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

氯仿是一种卤化烃，广泛用作各种制造和实验室程序中的溶剂和萃取剂。它可以通过甲烷或低氯化甲烷的氯化反应产生。此外，它还用于生产二氯羰基、α-三氯甲基甲醇和三氯硫代类羰基。

應用

氯仿可作为溶剂用于：

• 通过 ω-十五内酯的酶催化开环聚合制备聚酯
• 通过 Pd 催化的氯化物与芳基硼酸交叉偶联反应合成二芳基酮。
• 通过 α-芳基亚硝基甲烷与氨基砜的对映和非对映选择性硝基-曼尼希反应合成β-硝基胺。
• 通过狄尔斯-阿德尔反应合成螺融合二氢丙酮。氯仿和羰基氧间形成的氢键（CH-O）使羰基成为更强的异二亲试剂，从而提高了反应速率。

安全信息

• 象形圖: GHS06,GHS08
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372
• 防範說明: P202 - P301 + P312 - P302 + P352 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危險分類: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3
• 標靶器官: Central nervous system, Liver,Kidney
• 儲存類別代碼: 6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: does not flash
• 閃點（°C）: does not flash