跳转至内容
Merck

277576

Sigma-Aldrich

ACS reagent, ≥99.5%

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
Br2
CAS号:
分子量:
159.81
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12141915
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.21
化驗:
≥99.5%
等級:
ACS reagent
形狀:
liquid

等級

ACS reagent

品質等級

蒸汽密度

7.14 (vs air)

蒸汽壓力

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

化驗

≥99.5%

形狀

liquid

電阻係數

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

雜質

organic bromine compounds, passes test
≤0.001% I2
≤0.001% S compounds

蒸發殘留物

≤0.005%

bp

58.8 °C (lit.)

mp

−7.2 °C (lit.)

密度

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

負離子痕跡

chloride (Cl-): ≤0.05%

正離子痕跡

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

SMILES 字串

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

InChI 密鑰

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

溴是一种挥发性强、反应性强的卤素,在化学合成中可用作强溴化剂和氧化剂。

應用

溴可作为溴化剂,用于以下物质的溴化:
  • 芳香化合物和杂环化合物。
  • 羰基化合物在羰基上的 α位置。
  • 芳香族羧酸在三卤化磷环境下的 Hell-Volhard-Zelinski 反应。
  • 苯基位置的烷基苯,使用光催化条件。

它也可作为氧化剂用于氧化:
  • 伯醇变成醛或酯。      
  • 仲醇到酮。

它还可以作为路易斯酸催化剂:     
  • 在连续流动系统中将环氧化物和 CO2 转化为循环碳酸盐。     
  • 通过吲哚与羰基化合物反应合成双吲哚基甲烷。

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

儲存類別代碼

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


从最新的版本中选择一种:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Reaction of bromine and chlorine with phenolic compounds and natural organic matter extracts-Electrophilic aromatic substitution and oxidation.
Criquet J, et al.
Water Research, 85, 476-486 (2015)
The chemistry of atmospheric bromine.
Wofsy SC, et al.
Geophysical Research Letters, 2(6), 215-218 (1975)
Bromine-catalyzed aziridination of olefins. A rare example of atom-transfer redox catalysis by a main group element.
Jeong JUK, et al.
Journal of the American Chemical Society, 120(27), 6844-6845 (1998)
Jennifer A Kozak et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(49), 18497-18501 (2013-11-22)
A continuous method for the formation of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide (CO2) is described. The catalysts used are inexpensive and effective in converting the reagents to the products in a residence time (t(R)) of 30 min. The
Vitalij V Levin et al.
Organic letters, 15(4), 917-919 (2013-02-02)
Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门