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Merck

PHR1865

Supelco

盐酸度洛西汀

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

别名:

(S)-度洛西汀 盐酸盐, (γS)-N-甲基-3-(萘-1-基氧)-3-(噻吩-2-基)丙烷-1-胺 盐酸盐, (+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺 盐酸盐, (+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺 盐酸盐, LY-248686 盐酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H19NOS · HCl
分子量:
333.88
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
41116107
NACRES:
NA.24

等級

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質等級

agency

traceable to Ph. Eur. Y0001453
traceable to USP 1229817

API 家族

duloxetine

形狀

powder

CofA

current certificate can be downloaded

包裝

pkg of 500 mg

應用

pharmaceutical

儲存溫度

2-30°C

SMILES 字串

Cl.CNCC[C@H](Oc1cccc2ccccc12)c3cccs3

InChI

1S/C18H19NOS.ClH/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16;/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3;1H/t17-;/m0./s1

InChI 密鑰

BFFSMCNJSOPUAY-LMOVPXPDSA-N

基因資訊

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一般說明

该认证标准物质(CRM)根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。本CRM的所有使用信息参见分析证书(COA)。

用于质量控制的药物二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。

盐酸度洛西汀,一种噻吩衍生物,属于选择性血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),因抗抑郁性而被使用。

應用

该药物二级标准品用途:

  • 开发两种使用碳糊电极的伏安法,分析药物制剂和人血清样本中的微量盐酸度洛西汀
  • 反相高效液相色谱分离和检测散装药物制剂中的姜黄素和盐酸度洛西汀
  • 按照ICH Q2R1指导原则要求,通过紫外-可见光分光光度法检测度洛西汀纯物质
  • HPLC法同时分析散装药物制剂和人尿液样本中的抗抑郁药―盐酸维拉佐酮、阿戈美拉汀、盐酸度洛西汀及维生素B12

生化/生理作用

盐酸度洛西汀是一种双重血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),在临床上被广泛用作抗抑郁药和抗焦虑药。

分析報告

这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。

腳註

要查看该材料的分析证书示例,请在下面的文档栏中输入LRAC1689。这只是一个示例证书,可能不是您收到的批次。

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象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

防範說明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Development and validation of UV-Visible spectrophotometric method for determination of Duloxetine
Samal, LIPSA and Prusty, AMARESH
International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 11, 27-31 (2019)

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