跳转至内容
Merck

64306

Sigma-Aldrich

甲基硫代磺酸甲酯

purum, ≥98.0% (GC)

别名:

S-甲基硫代甲基砜, MMTS

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
CH3SO2SCH3
CAS号:
分子量:
126.20
Beilstein:
1446059
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

等級

purum

品質等級

化驗

≥98.0% (GC)

折射率

n20/D 1.513 (lit.)
n20/D 1.513

bp

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

溶解度

chloroform: 750mg + 5 ml Chloroform mg/mL, colorless to light greenish-yellow

密度

1.337 g/mL at 20 °C
1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

disulfide

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3

InChI 密鑰

XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

應用


  • 硫氢基酶的修饰:甲基硫代磺酸甲酯(MMTS)提供了一种修饰硫氢基酶和氧化还原调节蛋白的独特方法 ,提供了有关于酶调节和氧化还原生物学的生化研究中的潜在应用(Makarov et al., 2019)。

  • 用于蛋白酶活性的传感器开发: 甲基硫代磺酸甲酯被用作木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶结构转化的阻滞剂,这有助于其在传感器开发中的用途,使我们可以检测和分析各种生物过程中的蛋白酶的活性(Markovic et al., 2023)。

  • 农业病原体控制:研究评估了作为晚期枯萎病抑制剂的甲基硫代磺酸甲酯,重点介绍了其作为植物病原体广泛毒素的潜力,暗示了其在农业农作物疾病管理中的应用(Joller et al., 2020)。

注意

储存时可能变为黄色

其他說明

亚甲基亚磺酰化剂有多种用途 ;对于 α-环酮的甲磺酰化 ;硫醇中的甲基二硫化物;酶的选择性、可逆性失活

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

188.6 °F - closed cup

閃點(°C)

87 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

D. Scholz
Synthesis, 944-944 (1983)
P J Britto et al.
The Biochemical journal, 389(Pt 2), 549-558 (2005-03-04)
All 20 cysteine residues are accessible to disulphide reagents in the tubulin dimer, whereas only four are accessible in taxol-stabilized microtubules. Reaction rates with disulphide reagents are a function of the reagent, are decreased by G nucleotides, and increased with
P. Laszlo et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49, 2281-2281 (1984)
W H Briggs et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(11), 5731-5735 (2000-11-23)
Thiosulfinates (TSs) have been implicated as a principle source of the antiplatelet property of raw onion and garlic juice. The in vitro responses of human platelets to dosages of four TSs were measured using whole blood aggregometry and compared by
D J Smith et al.
Biochemistry, 14(4), 766-771 (1975-02-25)
New reagents for the temporary blocking of active or accessible sulfhydryl groups of enzymes have been developed. These reagents, which are either alkyl alkanethiolsulfonates or alkoxycarbonylalkyl disulfides, rapidly and quantitatively place various RS- groups on the sulfhydryls to generate mixed

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门