跳转至内容
Merck

158534

Sigma-Aldrich

三氟甲磺酸

reagent grade, 98%

别名:

TFMSA, 三氟甲烷磺酸

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
CF3SO3H
CAS号:
分子量:
150.08
Beilstein:
1812100
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.21

等級

reagent grade

品質等級

蒸汽密度

5.2 (vs air)

蒸汽壓力

8 mmHg ( 25 °C)

化驗

98%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.327 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

密度

1.696 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)

InChI 密鑰

ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般說明

三氟甲磺酸是最强的单质子有机酸。它是通过双(三氟甲硫基)汞与过氧化氢水溶液的氧化反应进行合成的。它在二甲亚砜、二甲基乙酰胺和二甲基甲酰胺等碱性溶剂中完全解离。已通过电导法研究了其在非水溶剂中的解离。通过混合三氟甲磺酸与HNO3, 可形成三氟甲烷磺酸硝鎓,这是一种出色的硝化试剂。

應用

三氟甲磺酸可用作苯乙烯、六甲基环三硅氧烷 和 L,L-丙交酯的阳离子聚合的引发剂。
三氟甲磺酸是一种通用试剂,可用作以下研究的催化剂:
  • 芳香族化合物与苯甲酸甲酯的Friedel-Crafts酰化反应。
  • 二烷基二硫化物与末端炔烃的加成反应。
  • 合成含有三氟甲磺酸丙基铵和甲基侧链基团的单环四硅氧烷 (Am-CyTS)。
  • 制备用于合成氟化2,5-取代的1-乙基-1H-苯并咪唑衍生物的起始试剂。
  • 三氟甲磺酸芳基酯的合成、 链烯酸的内酯化E-烯烃的形成。
去糖基化剂

象形圖

CorrosionExclamation mark

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

>332.1 °F - Pensky-Martens closed cup

閃點(°C)

> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


从最新的版本中选择一种:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

Tetrahedron, 49, 5351-5351 (1993)
Polylactones, 8. Mechanism of the cationic polymerization of L, L-dilactide.
Kricheldorf HR and Dunsing R.
Macromolecular Chemistry and Physics, 187(7), 1611-1625 (1986)
Cationic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane by trifluoromethanesulfonic acid and its derivatives, 2. Reaction involving activated trifluoromethylsulfonates.
Toskas G, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 196(9), 2715-2735 (1995)
Shota Kinoshita et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(15), 5061-5065 (2015-04-01)
In this study, a single cyclic tetrasiloxane containing propylammonium trifluoromethanesulfonate and methyl side-chain groups (Am-CyTS) was selectively prepared by the hydrolytic condensation of 3-aminopropyldiethoxymethylsilane using aqueous superacid trifluoromethanesulfonic acid. The (1)H NMR spectrum of Am-CyTS in D2O exhibited a single
Determination of the rate constants of the elementary steps in the cationic polymerization of styrene by trifluoromethanesulfonic acid.
Kunitake T and Takarabe K.
Macromolecules, 12(6), 1061-1067 (1979)

商品

The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门