跳转至内容
Merck

11888412001

Roche

PCR 核苷酸混合物 PLUS

solution, Roche, pkg of 2 × 100 μL (10 mM each), suitable for RT-PCR

别名:

PCR | 核苷酸

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
41116100

形狀

solution

品質等級

用途

sufficient for 500 reactions

包裝

pkg of 2 × 100 μL (10 mM each)

製造商/商標名

Roche

技術

RT-PCR: suitable

顏色

colorless

溶解度

water: miscible

儲存溫度

−20°C

一般說明

PCR 核苷酸混合物 PLUS 是一种无色澄清的 dATP、dCTP、dGTP 钠盐溶液,在水中浓度为 10 mM,dUTP 浓度为 30 mM,PCR 级。这种核苷酸混合物可以直接加入到聚合酶链反应中。
使用dUTP 代替 dTTP 进行掺入可降解来自先前尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UNG) 反应的污染 PCR 产物,以防止先前扩增的携带污染。

應用

  • 这种即用型核苷酸混合物是 dATP、dGTP 和 dCTP 钠盐的预混溶液,每种浓度为 10 mM,dUTP 浓度为 30 mM,溶于水中。这种混合物经过优化,可用于所有类型的扩增反应:PCR
  • RT-PCR
  • 防止携带污染
为了去除 PCR 或 RT-PCR 的污染,用 dUTP 代替 dTTP 掺入 PCR 产物中。随后的反应可用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UNG) 处理。为避免需要重新打开反应小瓶,将小瓶在+20°C下温育,从而降解潜在污染的含尿嘧啶的扩增产物。在该步骤中,模板 DNA 和 RNA 不受影响,因为正常 DNA 不含尿嘧啶,并且RNA 不作为 UNG 的底物。在开始实际的热循环程序之前,通过在 + 95°C 下孵育灭活 UNG。不耐热的尿嘧啶-DNA 糖基化酶尤其有用,因为在 + 95°C 下孵育 2 min 后已完全灭活。来自 大肠杆菌 的天然酶需要将反应混合物在 + 95°C 下孵育 10 min。短时间热处理可显著降低模板核酸流失的风险,模板核酸通常仅在低浓度下存在。这在进行 RT-PCR 时尤为重要。因此我们建议使用尿嘧啶-DNA 糖基化酶。
它已用于LightCycler PCR分析中,以鉴定鼻咽拭子中的百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌。也已用于定量PCR(qPCR)分析。

特點和優勢

PCR 核苷酸MixPLUS 可直接添加到扩增反应中。罗氏的PCR级核苷酸经过专门制造和纯化,具有最高的化学纯度。它们可用于扩增甚至少量的模板RNA和DNA。
提高产量和性能
  • 选择一种方便即用型的4种核苷酸混合物。
  • 获得最高的PCR和RT-PCR灵敏度。
  • 坚持最高纯度 ( 99%) 的核苷酸

包裝

1组包含4个即用型混合物

品質

在 PCR 中检测功能,以确保特异性 DNA 扩增。验证了 UNG 的去污。根据当前质量控制程序,未检出RNA酶或DNA酶。

其他說明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

仅试剂盒组分

产品编号
说明

  • dATP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dCTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dGTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dUTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

does not flash

閃點(°C)

does not flash


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Miki Kasai et al.
Journal of clinical microbiology, 46(11), 3690-3702 (2008-10-11)
We developed two real-time quantitative PCR (qPCR) assays, targeting the 28S rRNA gene, for the diagnosis of zygomycosis caused by the most common, clinically significant Zygomycetes. The amplicons of the first qPCR assay (qPCR-1) from Rhizopus, Mucor, and Rhizomucor species
Lynne M Sloan et al.
Journal of clinical microbiology, 40(1), 96-100 (2002-01-05)
A rapid real-time multiplex PCR assay for detecting and differentiating Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis in nasopharyngeal swabs was developed. This assay (LC-PCR-IS) targets the insertion sequences IS481 and IS1001 of B. pertussis and B. parapertussis, respectively, and is performed

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门