生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
PAb240, monoclonal
形狀
liquid
包含
≤0.1% sodium azide as preservative
物種活性
mouse, rat, human, chicken, hamster, bovine
應無反應活性
Xenopus
製造商／商標名
Calbiochem®
儲存條件
do not freeze
同型
IgG1
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
2-8°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TP53(7157)
一般說明
在非变性条件下，通过免疫沉淀、免疫荧光和流式细胞术识别~53 kDa突变型p53蛋白。在变性条件下通过免疫印迹和石蜡切片识别突变型和野生型p53。
该抗p53（Ab-3）（突变体）小鼠mAb（PAb240）经验证可用于FC、冰冻切片、凝胶阻滞、免疫印迹、IF、IP和石蜡切片，以检测p53（Ab-3）（突变体）。
通过用指定的免疫原免疫BALB/c小鼠并将脾细胞与SP2小鼠骨髓瘤细胞融合而产生的纯化小鼠单克隆抗体（请参阅应用参考）。在非变性条件下，识别~53 kDa突变型p53蛋白。在变性条件下识别突变型和野生型p53蛋白。
免疫原
人
由p53的氨基酸14-389与β-半乳糖苷酶融合而成的重组蛋白
表位：氨基酸213-217内
應用
流式细胞仪（1-20 µg/ml）
冷冻切片（10 µg/ml）
凝胶阻滞（请参阅备注）
免疫印迹（5 µg/ml）
免疫荧光（1-20 µg/ml，请参阅应用参考）
免疫沉淀（每个样品1 µg）
石蜡部分（请参阅应用参考）
冷冻切片（10 µg/ml）
凝胶阻滞（请参阅备注）
免疫印迹（5 µg/ml）
免疫荧光（1-20 µg/ml，请参阅应用参考）
免疫沉淀（每个样品1 µg）
石蜡部分（请参阅应用参考）
包裝
请参考特定浓度批号的标签。
警告
毒性：标准处理（A）
外觀
溶于50 mM磷酸钠缓冲液（pH 7.5），含0.2％明胶。
分析報告
阳性对照
A431、Hs27（野生型p53）或SK-BR-3细胞或乳腺癌组织
A431、Hs27（野生型p53）或SK-BR-3细胞或乳腺癌组织
阴性对照
SK-OV-3细胞
SK-OV-3细胞
其他說明
El-Deiry, W.S., et al. 1994.Cancer Res.54, 1169.
Greenblatt, M.S., et al. 1994.Cancer Res.54, 4855.
Barak, Y., et al. 1993.EMBO J.12, 461.
Kastan, M.B., et al. 1992.Cell71, 587.
Kuerbitz, S.J.1992.Proc.Natl.Acad.Sci. USA89, 7491.
Lane, D.P.1992.Nature358, 15.
Kastan, M.B., et al. 1991.Cancer Res.51, 6304.
Greenblatt, M.S., et al. 1994.Cancer Res.54, 4855.
Barak, Y., et al. 1993.EMBO J.12, 461.
Kastan, M.B., et al. 1992.Cell71, 587.
Kuerbitz, S.J.1992.Proc.Natl.Acad.Sci. USA89, 7491.
Lane, D.P.1992.Nature358, 15.
Kastan, M.B., et al. 1991.Cancer Res.51, 6304.
在非变性条件下（免疫沉淀、免疫荧光和冰冻切片），抗p53（Ab-3）不识别正常（野生型）p53蛋白；它识别通过激活突变或变性暴露的表位。在变性方案（免疫印迹和石蜡切片）中，抗p53（Ab-3）将识别突变型和野生型p53。不会识别某些具有RHSVV表位突变的p53分子，但会与具有RHSVV表位的TFIIIA反应。对于凝胶阻滞分析，使用目录编号OP29L，复溶于100 µl缓冲液中。在单个系统中，应对抗体进行滴定以获得最佳结果。
法律資訊
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
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As the most common gene mutation found in cancers, p53 mutations are detected in up to 96% of high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC). Meanwhile, mutant p53 overexpression is known to drive oncogenic phenotypes in cancer patients and to sustain the
Monika Aggarwal
Cancers, 15(3) (2023-02-12)
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