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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
PAb240, monoclonal
物種活性
hamster, monkey, mouse, chicken, human, rat, bovine
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
適合性
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
基因資訊
human ... TP53(7157)
一般說明
p53在1979年被发现，它是一种与SV40肿瘤病毒转化蛋白相关的细胞蛋白。 从那以后，许多不同生物化学功能被归因于这种53 kD的磷蛋白。实验证据表明p53可作为正常细胞中细胞生长的负向调节剂（negative regulator）（Finlay, 1989）。因此，p53的失活胡或突变可能是恶性肿瘤进展中的必要步骤（Lane and Benchmol, 1990）。在正常细胞和组织中野生型p53的水平非常低。 但是，在哺乳动物肿瘤和肿瘤细胞系中时常观察到高浓度的突变型 p53多肽。例如，在一项免疫组化研究中，40%的人乳腺癌中细胞核中的突变型p53水平上升。p53 蛋白的突变具有一些特性：
a) 大多数突变为导致蛋白功能改变的错义点突变。
b) 许多但不是所有突变型p53 蛋白具有共同的突变体结构，这一结构可由突变构型的 p53的特异性单克隆抗体识别。
a) 大多数突变为导致蛋白功能改变的错义点突变。
b) 许多但不是所有突变型p53 蛋白具有共同的突变体结构，这一结构可由突变构型的 p53的特异性单克隆抗体识别。
特異性
PAb 240可以识别 人、小鼠、大鼠、仓鼠、猴、奶牛和鸡中p53肿瘤抑制蛋白氨基酸211和220之间的表位（Gannon, 1990; Legros, 1994）。通过分析原始样品（免疫沉淀、ELISA）PAb 240 只检测到p53的突变型（Gannon, 1990; Said, 1994）。在采用变性样品的方法中[冷冻组织切片的蛋白质印迹分析（Gannon, 1990）和免疫组织化学（Said, 1994; Bartek, 1991; Walker, 1991)]，PAb 240可以识别突变型和变性的野生型p53。
免疫原
在大肠杆菌中表达的鼠p53β-半乳糖苷酶融合蛋白。
表位：aa 211-220
應用
使用抗p53抗体（aa 211-220，克隆240 ，小鼠单克隆抗体）检测p53 ，该抗体已证明可在IP、WB & IHC中起作用。
检测p53致癌基因蛋白
检测突变型p53
采用CBL 404的检出率
-50% 结肠癌切片阳性（30 份样品）
-70% 肺癌切片阳性（50份样品）
-30% 乳腺癌样品阳性（50份样品）
正常和癌前组织阴性
Methacarn 固定组织上的反应
最佳工作稀释度必需由最终用户决定。
检测突变型p53
采用CBL 404的检出率
-50% 结肠癌切片阳性（30 份样品）
-70% 肺癌切片阳性（50份样品）
-30% 乳腺癌样品阳性（50份样品）
正常和癌前组织阴性
Methacarn 固定组织上的反应
最佳工作稀释度必需由最终用户决定。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
聯結
替代：04-1083
外觀
在含 0.1M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、0.15M NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化小鼠单克隆抗体。 我们建议每个实验室确定在其特定应用中使用的最佳工作滴定度。
形式：纯化
儲存和穩定性
若购买后1个月内使用，则储存于+4°C，若要长期储存，则将抗体等分成小体积并储存于-20°C。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Increased expression of mutant forms of p53 oncogene in primary lung cancer.
Iggo, R, et al.
Lancet, 335, 675-679 (1990)
Rajan Gogna et al.
The Journal of biological chemistry, 287(4), 2907-2914 (2011-12-08)
Mutant (Mt) p53 abrogates tumor suppression functions of wild-type (WT) p53 through mutant-specific, gain-of-function effects, and patients bearing Mt p53 are chemoresistant. The dominant negative effect of p53 mutants results from their aggregation propensity which causes co-aggregation of WT p53.
Siddharth Singh et al.
The Journal of biological chemistry, 294(38), 14081-14095 (2019-08-02)
TP53 is the most frequently mutated tumor suppressor gene in many cancers, yet biochemical characterization of several of its reported mutations with probable biological significance have not been accomplished enough. Specifically, missense mutations in TP53 can contribute to tumorigenesis through
The amino-terminal transforming region of simian virus 40 large T and small t antigens functions as a J domain
Srinivasan, A, et al
Molecular and cellular biology, 17, 4761-4773 (1997)
Eric Chekwube Aniogo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(23) (2021-12-11)
Multidrug resistance (MDR) has posed a significant threat to cancer treatment and has led to the emergence of a new therapeutic regime of photodynamic therapy (PDT) to curb the menace. The PDT modality employs a photosensitiser (PS), excited at a
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