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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
EDL H2AK15-4, monoclonal
物種活性
Drosophila, human, mouse
技術
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2bκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... HIST1H2AG(8969)
一般說明
组蛋白H2A是核心核小体结构的四个组成部分之一。组蛋白响应各种刺激而经历许多翻译后修饰(PTM),这些刺激可能诱导核小体结构的变化并隐藏或暴露DNA序列。DNA损伤位点的泛素化程度在多个水平上受到调节,以产生适当的DNA损伤反应。组蛋白不受控制的泛素化会导致计划外的转录沉默,并在DNA损伤检查点激活和细胞周期停滞中产生缺陷。RNF168 E3连接酶在K13、K15处泛素化H2A,进而触发DNA损伤反应蛋白(例如53BP1和BRCA1)募集到DNA断裂位点。USP51是一种去泛素化酶,可在DNA修复后去除H2AK13、15ub。USP51的消耗可能导致染色质上H2AK13、15ub的水平升高,并导致DNA损伤灶处蛋白质分解的延迟。
特異性
克隆EDL H2AK15-4特异性识别在Lys15单泛素化的组蛋白H2A,但不能识别未修饰的H2A。不识别双泛素、K63和K27连接的双泛素种类。
免疫原
KLH偶联的分支肽,对应于人H2AK15上的泛素化位点。
應用
抗H2AK15ub,克隆EDL H2AK15-4,目录号MABE1119号是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体,靶向Lys15泛素化的H2A,并已在免疫细胞化学和蛋白质印迹中进行了检验。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在有或没有RNF168耗竭的U2OS细胞中检测到H2AK15ub(Wang,Z.,et. al.(2016).Genes Dev.30(8):946-59)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在U2OS细胞中检测到H2AK15ub(Wang,Z.,et. al.(2016).Genes Dev.30(8):946-59)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在U2OS细胞中检测到H2AK15ub(Wang,Z.,et. al.(2016).Genes Dev.30(8):946-59)。
品質
通过蛋白质印迹法在Ub-赖氨酸15 H2A和H2AK13,15R核小体裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析:2 ug/mL的该抗体检测Ub-赖氨酸15 H2A和H2AK13,15R核小体裂解物。
2 mg/mL
蛋白质印迹分析:2 ug/mL的该抗体检测Ub-赖氨酸15 H2A和H2AK13,15R核小体裂解物。
2 mg/mL
標靶描述
观测分子量〜25 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
外觀
形式:纯化
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
Nature communications, 13(1), 360-360 (2022-01-20)
Human 53BP1 is primarily known as a key player in regulating DNA double strand break (DSB) repair choice; however, its involvement in other biological process is less well understood. Here, we report a previously uncharacterized function of 53BP1 at heterochromatin
Nucleic acids research, 47(18), 9721-9740 (2019-09-11)
How chromatin dynamics is regulated to ensure efficient DNA repair remains to be understood. Here, we report that the ubiquitin-specific protease USP11 acts as a histone deubiquitinase to catalyze H2AK119 and H2BK120 deubiquitination. We showed that USP11 is physically associated
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