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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
10H, monoclonal
物種活性
human
技術
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG3κ
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PARP1(142)
一般說明
聚（ADP-核糖）聚合酶是一种丰富的核酶，可催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）合成聚（ADP-核糖）。聚（ADP-核糖）具有一个包含两个锌指的N末端DNA结合结构域，该结构域通过一个短区域与C末端NAD+结合结构域相连，该短区域包含几个谷氨酸残基，这些残基是自聚（ADP-核糖基）化位点。细胞内聚（ADP-核糖）的产生是由产生DNA链中断的试剂引发的。支链均聚物链的长度可能达到200–300个残基，但在合成后会迅速降解。聚（ADP-核糖）合成的功能尚不清楚，尽管似乎是DNA修复所必需的。
免疫原
对应于人聚ADP-核糖链。
應用
使用该小鼠单克隆抗体（抗聚ADP-核糖抗体，克隆10H，经验证可用于蛋白质印迹法、IP&免疫荧光法）检测PARP。
免疫沉淀分析：独立实验室使用一个代表性批次对聚ADP-核糖包被的小鼠红细胞培养上清液中的聚ADP-核糖进行免疫沉淀（Kawamitsu，H.，et al.（1984）.American Chemical Society.3771-3777）。
免疫荧光分析：独立实验室使用一个代表性批次通过间接免疫荧光检测转染的CV-1细胞上的聚（ADP-核糖）合成（J.H.Kupper, et al. J. Biol. Chem. (1990) 265:18721）。
免疫荧光分析：独立实验室使用一个代表性批次通过间接免疫荧光检测转染的CV-1细胞上的聚（ADP-核糖）合成（J.H.Kupper, et al. J. Biol. Chem. (1990) 265:18721）。
研究子类别
凋亡 - 附加
凋亡 - 附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
品質
通过蛋白质印迹法在未处理和紫外线处理的HeLa细胞中进行评估。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL的该抗体检测UV处理的HeLa细胞。在未经处理的HeLa细胞中几乎没有观察到信号。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL的该抗体检测UV处理的HeLa细胞。在未经处理的HeLa细胞中几乎没有观察到信号。
標靶描述
观察到的分子量是聚（ADP-核糖）聚合物对蛋白质受体（如组蛋白和转录因子）的作用结果。
聯結
替代：MAB3192
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG3κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Jing Xu et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 89(5), 683-695 (2022-04-15)
Although the use of PARP inhibitor has received considerable amount of attention in ovarian cancer, PARP inhibitor resistance still emerges with disease progression. PI3K/AKT pathway inhibitors have been proposed to synergize with PARP inhibition to slow tumor growth, but the
DNA repair protein biomarkers associated with time to recurrence in triple-negative breast cancer.
Alexander, BM; Sprott, K; Farrow, DA; Wang, X; D'Andrea, AD; Schnitt, SJ; Collins et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research null
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Alexander, BM; Wang, XZ; Niemierko, A; Weaver, DT; Mak, RH; Roof, KS; Fidias, P; Wain, J; Choi, NC
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The Journal of Biological Chemistry null
L Ménard et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 65(7), 668-673 (1987-07-01)
We have developed a rapid, highly reproducible assay to determine poly(ADP-ribose) glycohydrolase activity which measures directly the appearance of the reaction product. We also analysed the majority of different techniques which are used to determine poly(ADP-ribose) glycohydrolase activity and found
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