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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
131-14871, monoclonal
物種活性（以同源性預測）
all
製造商／商標名
Chemicon®
技術
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
同型
IgG1
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
一般說明
胸苷类似物5-溴-2′-脱氧尿苷（BrdU）是用于细胞增殖测定和凋亡细胞检测的常用试剂。BrdU很容易掺入新合成的DNA中，标志物已经经历细胞周期S期的细胞，从而充当增殖细胞的标志物。
特異性
识别BrdU（溴脱氧尿苷）。
應用
抗BrdU抗体（克隆131-14871）是用于检测溴脱氧尿苷（也称为BrdU）的小鼠单克隆抗体，&已在FC、IHC、IHC(P)中进行了验证。 该溴脱氧尿苷抗体预期在所有物种中均发生反应。
研究子类别
细胞周期、DNA复制&修复
细胞周期、DNA复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
针对肾、十二指肠和肝组织去石蜡切片的免疫组织化学：1:1000-1:1250。
针对100 μL 106个细胞的流式细胞术: 1:5000。
最佳稀释度必须由最终用户确定。
免疫组织化学程序
用于石蜡包埋组织切片
染色程序:
1.在二甲苯中脱蜡切片3 × 5分钟。树脂包埋或GMA（甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯）处理的切片由于没有石蜡，因此无需脱蜡。
2.每隔2分钟将载玻片置于梯度乙醇（100、95、90%）水溶液中，并风干。（GMA部分略）
3.用PAP笔或金刚石笔圈出部分，以识别并彻底干燥。
4.对于GMA或树脂切片，将载玻片置于0.5% Tween/PBS（pH 7.6）中29分钟。
5.在预热（40°C）的1N HCl中孵育1小时。
6.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 3分钟。此时可以保存切片，并在第二天继续进行该程序。
7.对于NBF（正常缓冲福尔马林）固定的组织，在室温下于1X胰蛋白酶溶液（0.02-0.05% w/v，预热至40°C）中孵育20分钟，对于Carnoy′s固定的组织，孵育10分钟。
8.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 5分钟。
9.将切片在1% H2O2（10 mL 30% H2O2 in 290 mL甲醇）中孵育20分钟，或将GMA切片在3% H2O2（10 mL 30% H2O2 in 90 mL水）中孵育3分钟。
10.用PBS（pH 7.6）清洗2 × 2分钟。
11.使用Vector ABC试剂盒，在10 mL PBS中加入3滴正常马血清。用该溶液在室温下封闭载玻片20分钟。
12.吸干过量正常马血清的载玻片，并与在PBS/BSA/吐温20中稀释的MAB4072在室温下孵育1小时。
13.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 3分钟。
14.向10 mL PBS中加入3滴正常马血清，然后加入1滴生物素化抗体储备液。将玻片与稀释的第二抗体在室温下孵育30分钟。
15.向5 mL PBS中加入2滴试剂A，制备Vectastain ABC试剂。然后向同一混合瓶中加入2滴试剂B。使用前静置约30分钟。
16.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 3分钟。
17.在室温下用ABC试剂孵育载玻片30分钟。
18.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 3分钟。
19.通过混合等体积的0.02% H2O2（由30%贮备液在蒸馏水中制备）和0.1%DAB（在0.1 M Tris缓冲液（pH 7.2）中制备）制备底物。H2O2应从浓缩储备液中新鲜制备。由于许多过氧化物底物在H2O2存在下或暴露于光线下不稳定，因此应在使用前准备底物。由于DAB是一种可疑的致癌物，因此在处理和处置所有过氧化物酶底物时应格外小心。
20.用DAB底物染色载玻片2-5分钟。
21.用蒸馏水清洗2 × 2分钟。
22.用苏木精复染，通过二甲苯脱水，然后盖上盖玻片。
针对100 μL 106个细胞的流式细胞术: 1:5000。
最佳稀释度必须由最终用户确定。
免疫组织化学程序
用于石蜡包埋组织切片
染色程序:
1.在二甲苯中脱蜡切片3 × 5分钟。树脂包埋或GMA（甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯）处理的切片由于没有石蜡，因此无需脱蜡。
2.每隔2分钟将载玻片置于梯度乙醇（100、95、90%）水溶液中，并风干。（GMA部分略）
3.用PAP笔或金刚石笔圈出部分，以识别并彻底干燥。
4.对于GMA或树脂切片，将载玻片置于0.5% Tween/PBS（pH 7.6）中29分钟。
5.在预热（40°C）的1N HCl中孵育1小时。
6.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 3分钟。此时可以保存切片，并在第二天继续进行该程序。
7.对于NBF（正常缓冲福尔马林）固定的组织，在室温下于1X胰蛋白酶溶液（0.02-0.05% w/v，预热至40°C）中孵育20分钟，对于Carnoy′s固定的组织，孵育10分钟。
8.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 5分钟。
9.将切片在1% H2O2（10 mL 30% H2O2 in 290 mL甲醇）中孵育20分钟，或将GMA切片在3% H2O2（10 mL 30% H2O2 in 90 mL水）中孵育3分钟。
10.用PBS（pH 7.6）清洗2 × 2分钟。
11.使用Vector ABC试剂盒，在10 mL PBS中加入3滴正常马血清。用该溶液在室温下封闭载玻片20分钟。
12.吸干过量正常马血清的载玻片，并与在PBS/BSA/吐温20中稀释的MAB4072在室温下孵育1小时。
13.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 3分钟。
14.向10 mL PBS中加入3滴正常马血清，然后加入1滴生物素化抗体储备液。将玻片与稀释的第二抗体在室温下孵育30分钟。
15.向5 mL PBS中加入2滴试剂A，制备Vectastain ABC试剂。然后向同一混合瓶中加入2滴试剂B。使用前静置约30分钟。
16.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 3分钟。
17.在室温下用ABC试剂孵育载玻片30分钟。
18.用PBS（pH 7.6）清洗3 × 3分钟。
19.通过混合等体积的0.02% H2O2（由30%贮备液在蒸馏水中制备）和0.1%DAB（在0.1 M Tris缓冲液（pH 7.2）中制备）制备底物。H2O2应从浓缩储备液中新鲜制备。由于许多过氧化物底物在H2O2存在下或暴露于光线下不稳定，因此应在使用前准备底物。由于DAB是一种可疑的致癌物，因此在处理和处置所有过氧化物酶底物时应格外小心。
20.用DAB底物染色载玻片2-5分钟。
21.用蒸馏水清洗2 × 2分钟。
22.用苏木精复染，通过二甲苯脱水，然后盖上盖玻片。
外觀
形式：纯化
液体形式，用于含150 mM NaCl和0.1%叠氮化钠的10 mM磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中。
纯化蛋白A
儲存和穩定性
自运输之日起，在-20°C下可保存2年。分装保存以避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，需在融化后和取下盖子之前将原始样品管进行离心。
分析報告
对照
Brdu处理细胞
Brdu处理细胞
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
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