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Merck
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MAB2241

Sigma-Aldrich

抗Tau抗体,克隆Tau 12

clone Tau 12, from mouse

别名:

G protein beta1/gamma2 subunit-interacting factor 1, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau, microtubule-associated protein tau, microtubule-associated protein tau, isoform 4

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified antibody

無性繁殖

Tau 12, monoclonal

物種活性

human

技術

western blot: suitable

同型

IgG1κ

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

一般說明

微管相关蛋白或MAP与微管结构的微管蛋白亚基结合并调节其功能稳定性。在细胞中,MAP与单体和多聚微管蛋白结合。MAP与多聚微管蛋白的结合进一步稳定了更高阶微管蛋白结构的形成。MAP与微管结构的结合是通过微管亲和力调节激酶(MARK)的磷酸化介导的。磷酸化释放与微管结合的MAP,使结构不稳定,促使其分解。主要有两种 MAP类型,I,II。II型MAP包括MAP2,MAP4和tau,存在于神经组织中。脑组织中存在六种tau亚型,它们的结合结构域数量不同。三个亚型具有三个结合结构域,其他三个亚型具有四个结合结构域。结合结构域位于蛋白的羧基末端,并带正电(使其与带负电的微管结合)。具有四个结合结构域的亚型比具有三个结合结构域的亚型在稳定微管方面更好。

特異性

与其他物种的反应性尚未确定。
目录号MAB2241识别Tau的N端区域。

免疫原

KLH偶联合成线性肽。
表位:N末端

應用

抗Tau抗体,克隆Tau 12是针对 Tau的抗体,用于 WB。
研究子类别
神经退行性疾病
研究类别
神经科学

品質

蛋白质印迹:

標靶描述

50-68kda

聯結

替代品:MAB10417

外觀

在含 0.05%NaN3 的 0.1M Tris-甘氨酸(pH7.4)150mM NaCl 中纯化。
形式:纯化
纯化的蛋白G

儲存和穩定性

自收到之日起,在 2-8ºC 条件下可稳定保存1年

分析報告

对照
人脑组织裂解物。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Hiroki Takeuchi et al.
NPJ vaccines, 5, 28-28 (2020-03-29)
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April L Darling et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 30(7), 1350-1359 (2021-03-10)
Alzheimer's disease is a progressive fatal neurodegenerative disease with no cure or effective treatments. The hallmarks of disease include extracellular plaques and intracellular tangles of aggregated protein. The intracellular tangles consist of the microtubule associated protein tau. Preventing the pathological
Jessica L Binder et al.
PloS one, 15(3), e0230026-e0230026 (2020-03-26)
Pathological accumulation of microtubule associated protein tau in neurons is a major neuropathological hallmark of Alzheimer's disease (AD) and related tauopathies. Several attempts have been made to promote clearance of pathological tau (p-Tau) from neurons. Transcription factor EB (TFEB) has
Deepa Ajit et al.
The Journal of biological chemistry, 294(45), 16698-16711 (2019-09-24)
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