MAB2241
抗Tau抗体，克隆Tau 12
clone Tau 12, from mouse
别名:
G protein beta1/gamma2 subunit-interacting factor 1, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau, microtubule-associated protein tau, microtubule-associated protein tau, isoform 4
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
一般說明
微管相关蛋白或MAP与微管结构的微管蛋白亚基结合并调节其功能稳定性。在细胞中，MAP与单体和多聚微管蛋白结合。MAP与多聚微管蛋白的结合进一步稳定了更高阶微管蛋白结构的形成。MAP与微管结构的结合是通过微管亲和力调节激酶（MARK）的磷酸化介导的。磷酸化释放与微管结合的MAP，使结构不稳定，促使其分解。主要有两种 MAP类型，I，II。II型MAP包括MAP2，MAP4和tau，存在于神经组织中。脑组织中存在六种tau亚型，它们的结合结构域数量不同。三个亚型具有三个结合结构域，其他三个亚型具有四个结合结构域。结合结构域位于蛋白的羧基末端，并带正电（使其与带负电的微管结合）。具有四个结合结构域的亚型比具有三个结合结构域的亚型在稳定微管方面更好。
特異性
与其他物种的反应性尚未确定。
目录号MAB2241识别Tau的N端区域。
免疫原
KLH偶联合成线性肽。
表位：N末端
應用
抗Tau抗体，克隆Tau 12是针对 Tau的抗体，用于 WB。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
品質
蛋白质印迹:
標靶描述
50-68kda
聯結
替代品：MAB10417
外觀
在含 0.05％NaN3 的 0.1M Tris-甘氨酸（pH7.4）150mM NaCl 中纯化。
形式：纯化
纯化的蛋白G
儲存和穩定性
自收到之日起，在 2-8ºC 条件下可稳定保存1年
分析報告
对照
人脑组织裂解物。
人脑组织裂解物。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Hiroki Takeuchi et al.
NPJ vaccines, 5, 28-28 (2020-03-29)
Pathological aggregates of tau proteins accumulate in the brains of neurodegenerative tauopathies including Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration (FTLD-tau). Although immunotherapies of these disorders against tau are emerging, it is unknown whether nasal delivery, which offers many benefits over
April L Darling et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 30(7), 1350-1359 (2021-03-10)
Alzheimer's disease is a progressive fatal neurodegenerative disease with no cure or effective treatments. The hallmarks of disease include extracellular plaques and intracellular tangles of aggregated protein. The intracellular tangles consist of the microtubule associated protein tau. Preventing the pathological
Jessica L Binder et al.
PloS one, 15(3), e0230026-e0230026 (2020-03-26)
Pathological accumulation of microtubule associated protein tau in neurons is a major neuropathological hallmark of Alzheimer's disease (AD) and related tauopathies. Several attempts have been made to promote clearance of pathological tau (p-Tau) from neurons. Transcription factor EB (TFEB) has
Deepa Ajit et al.
The Journal of biological chemistry, 294(45), 16698-16711 (2019-09-24)
Abnormal intracellular accumulation of aggregated tau is a hallmark feature of Alzheimer's disease and other tauopathies. Pathological tau can undergo a range of post-translational modifications (PTMs) that are implicated as triggers of disease pathology. Recent studies now indicate that tau
Carmen Romero-Molina et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 12, 421-421 (2018-11-30)
Microglial cells are crucial players in the pathological process of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD). Microglial response in AD has been principally studied in relation to amyloid-beta pathology but, comparatively, little is known about inflammatory processes associated to
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