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Merck
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文件

ABS194

Sigma-Aldrich

磷酸化PDHE1-A I型(Ser300)抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

别名:

Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha, somatic form, mitochondrial, PDHE1-A type I

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

純化經由

affinity chromatography

物種活性

human

物種活性(以同源性預測)

mouse (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), Xenopus (based on 100% sequence homology), zebrafish (based on 100% sequence homology)

技術

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

phosphorylation (pSer300)

基因資訊

human ... PDHA1(5160)

一般說明

在许多生物体中,丙酮酸脱氢酶复合体除了作为心脏底物选择的关键调节因子外,还在有氧能量生成途径中催化丙酮酸到乙酰辅酶a和二氧化碳的总体不可逆转化。它含有三种酶成分的多个副本:丙酮酸脱氢酶(E1)、二氢脂酰胺乙酰转移酶(E2)和脂酰胺脱氢酶(E3)。PDH通过丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)介导的磷酸化和反馈抑制调节。

特異性

该抗体可识别在Ser300磷酸化的PDHE1-A 1型。

免疫原

对应于在Ser300磷酸化的1型人PDHE1-A的KLH偶联线性肽。
表位:磷酸化Ser300

應用

免疫细胞化学分析: 代表性批次的1:500稀释液在二氯乙酸未处理和已处理的HEK 293细胞中检测到PDHE1-A 1型。
该抗磷酸化PDHE1-A 1型(Ser300)抗体经验证可用于在WB、IC中检测磷酸化PDHE1-A 1型(Ser300)。

品質

已通过蛋白质印迹在二氯乙酸未处理和已处理的NIH/3T3细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL该抗体在10 µg二氯乙酸未处理和已处理的HEK 293细胞裂解液中检测到PDHE1-A 1型。

標靶描述

观测值〜43 kDa

分析報告

对照
二氯乙酸未处理和已处理的HEK 293细胞裂解液

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Jinxin Liu et al.
Theranostics, 11(17), 8283-8300 (2021-08-11)
Rationale: The molecular mechanisms underlying the pathogenesis of systemic insulin resistance in type 2 diabetes remain elusive. Growth hormone receptor (GHR) deficiency has long been known to improved insulin sensitivity. However, whether hepatic GHR overexpression or activation is a cause
Hao Shi et al.
Molecular metabolism, 11, 160-177 (2018-03-12)
Given that cellular O-GlcNAcylation levels are thought to be real-time measures of cellular nutrient status and dysregulated O-GlcNAc signaling is associated with insulin resistance, we evaluated the role of O-GlcNAc transferase (OGT), the enzyme that mediates O-GlcNAcylation, in skeletal muscle.

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