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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
human, monkey
製造商/商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... APP(351)
特異性
识别淀粉样前体蛋白(APP),C末端识别全长APP和分泌酶裂解产生的C末端片段。可与APLP1 和 APLP2反应。
免疫原
APP C末端的九个氨基酸 (YKFFEQMQN)组成的肽。
表位:C端
應用
使用经验证可用于IC、IH、IP & WB的抗淀粉样前体蛋白抗体检测淀粉样前体蛋白。
免疫组化:1:100-1:400
对NTera2 和COS细胞系进行的免疫细胞化学:1:100-1:400
蛋白质印迹:1:500-1:2000:未处理细胞中全长APP的低丰度意味着,以全细胞裂解液进行的免疫印迹反应差。 我们建议制备膜组分以提高APP的载量,并去除可溶性蛋白的潜在干扰。 NTera2、Cos7和Hela细胞膜制剂蛋白质印迹呈阳性。
免疫沉淀:1:100-1:400。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
对NTera2 和COS细胞系进行的免疫细胞化学:1:100-1:400
蛋白质印迹:1:500-1:2000:未处理细胞中全长APP的低丰度意味着,以全细胞裂解液进行的免疫印迹反应差。 我们建议制备膜组分以提高APP的载量,并去除可溶性蛋白的潜在干扰。 NTera2、Cos7和Hela细胞膜制剂蛋白质印迹呈阳性。
免疫沉淀:1:100-1:400。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
外觀
未纯化
血清。 含0.02% 叠氮化钠的PBS中的液体。
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始小瓶进行离心。
分析報告
对照
脑
脑
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Journal of neurochemistry, 90(3), 712-723 (2004-07-17)
Frame-shifted amyloid precursor protein (APP(+1)), which has a truncated out-of-frame C-terminus, accumulates in the neuropathological hallmarks of patients with Alzheimer's disease pathology. To study a possible involvement of APP(+1) in the pathogenesis of Alzheimer's disease, we expressed APP695 and APP(+1)
Detergent resistant membrane-associated IDE in brain tissue and cultured cells: Relevance to Abeta and insulin degradation.
Mol. Neurodegener. null
GGA proteins mediate the recycling pathway of memapsin 2 (BACE).
The Journal of Biological Chemistry null
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 19(1), 79-95 (2010-01-12)
The accumulation of amyloid-beta (Abeta) peptides in senile plaques is one of the hallmarks of Alzheimer's disease (AD) progression. The endocytic pathway has been proposed as a major subcellular site for Abeta generation while the compartments in which Abeta-degrading proteases
Neuro-degenerative diseases, 13(2-3), 122-125 (2013-09-07)
The pathology of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a neurodegenerative disorder affecting motor neurons, comprises aberrant accumulations of neurofilaments; mutations in the peripherin subunit of neurofilaments have been identified in some forms of ALS. Recently, the amyloid-β precursor protein (APP), a
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