推荐产品
产品名称
抗APP A4抗体,a.a.APP{NT}的66-81,克隆22C11, clone 22C11, Chemicon®, from mouse
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
22C11, monoclonal
物種活性
rat, fish, human, mouse, canine, pig, monkey
製造商/商標名
Chemicon®
技術
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... APP(351)
一般說明
β/A4淀粉样前体蛋白(APP)是一种跨膜糖蛋白,存在三种亚型。这种蛋白由一个单通路跨膜结构域、一个大的细胞外N末端结构域和一个短的细胞质C末端尾部组成。APP基因位于人染色体21q21.3-q22。
特異性
抗APP A4抗体与pre-A4反应,并识别pre-A4分子N-末端氨基酸66-81(Hilbich 等,1993)。 22C11识别APP的全部三种亚型,未成熟~110kDa,sAPP~120kDa,成熟~130kDa(Hoffmann et al.,2000)。抗APP A4抗体可与APLP2发生交叉反应(Slunt,1994)。
免疫原
纯化的重组阿尔茨海默病前体A4(pre A4695)融合蛋白。
表位:APP{N-末端}的a.a.66-81
應用
抗APP A4抗体,a.a.66-81 of APP,克隆22C11已用于免疫组织化学和免疫印迹(1:1000)。
生化/生理作用
β/A4淀粉样前体蛋白(APP)可发生蛋白水解裂解,并产生β/A4肽。在脑皮层实质和脑膜血管中观察到这种肽的细胞外沉积物,这标志着阿尔茨海默病的病理状态。′APP基因突变可导致早发性阿尔茨海默病和遗传性脑出血伴淀粉样变。′
標靶描述
110/120/130 kDa
外觀
形式:纯化
纯化的蛋白 A
蛋白 A 纯化的小鼠免疫球蛋白,溶于 20 mM 磷酸钠,250 mM NaCl,pH.7.6 和 0.1% 叠氮化钠中作为防腐剂的溶液。
儲存和穩定性
自发运之日起,在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。
分析報告
对照
脑组织,脑细胞裂解物
脑组织,脑细胞裂解物
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
Deletion of Mint proteins decreases amyloid production in transgenic mouse models of Alzheimer's disease.
Ho, A; Liu, X; Sudhof, TC
The Journal of Neuroscience null
Heme deficiency may be a factor in the mitochondrial and neuronal decay of aging.
Atamna, H; Killilea, DW; Killilea, AN; Ames, BN
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Gene expression profiles of APP and BACE1 in Tg SOD1G93A cortical cells.
O Spadoni, A Crestini, P Piscopo, L Malvezzi-Campeggi, I Carunchio, M Pieri, C Zona, A Confaloni
Cellular and Molecular Neurobiology null
Generation and initial characterization of FDD knock in mice.
Giliberto, L; Matsuda, S; Vidal, R; D'Adamio, L
Testing null
GLP-1 receptor stimulation reduces amyloid-beta peptide accumulation and cytotoxicity in cellular and animal models of Alzheimer's disease.
Li, Yazhou, et al.
Journal of Alzheimer'S Disease, 19, 1205-1219 (2010)
实验方案
A stem cell culture protocol to generate 3D NSC models of Alzheimer’s disease using ReNcell human neural stem cell lines.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门