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PP2

≥95% (HPLC), solid, Src protein tyrosine kinase inhibitor, Calbiochem^®

• 别名: PP2
• 经验公式（希尔记法）: C₁₅H₁₆ClN₅
• CAS号: 172889-27-9
• 分子量: 301.77
• MDL號碼: MFCD01568210
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: PP2, PP2, CAS 172889-27-9, is a potent, reversible, ATP-competitive, inhibitor of the Src family of protein tyrosine kinases (IC₅₀ = 4, 5, 5, &100 nM for p56lck, p59fynT, Hck, & Src, respectively).
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: off-white
• 溶解度: DMSO: 20 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: Clc1ccc(cc1)c2n[n](c3ncnc(c32)N)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C15H16ClN5/c1-15(2,3)21-14-11(13(17)18-8-19-14)12(20-21)9-4-6-10(16)7-5-9/h4-8H,1-3H3,(H2,17,18,19)
• InChI 密鑰: PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

蛋白酪氨酸激酶Src家族的一种有效、可逆、ATP竞争性和选择性抑制剂。抑制p56^lck （IC₅₀=4 nM），p59^fynT（IC₅₀=5 nM），Hck（IC₅₀=5 nM）和Src（IC₅₀=100 nM）。不会显著影响EGFR激酶（IC₅₀=480 nM），JAK2（IC₅₀ >50 µM）或ZAP-70（IC₅₀ >100 µ M）的活性。抑制黏着斑激酶的活化及其在Tyr⁵⁷⁷位点的磷酸化。还有效抑制人T细胞的抗CD3刺激的酪氨酸磷酸化（IC₅₀=600 nM）。也可购买10 mM（1 mg/331 µl）PP2 （目录号529576）DMSO溶液。

生化／生理作用

主要靶标
p56^lck

产物与ATP竞争。

可逆性：是

细胞渗透性：否

靶标IC₅₀：针对p56lck，p59fynT，Hck和Src分别为4 nM，5 nM，5 nM，100 nM；人T细胞的CD3刺激的酪氨酸磷酸化为600 nM

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

準備報告

仅在使用前再用水相缓冲液进行稀释。

其他說明

Karni, R., et al. 2003.FEBS Lett.537, 47.
Salazar, E.P., and Rozengurt, E. 1999.J. Biol. Chem. 274, 28371.
Hanke, J.H., et al. 1996.J. Biol. Chem.271, 695.



Selected Citations
Lee, J., et al. 2009.Cell Stem Cell5, 76.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3