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527948

Sigma-Aldrich

白皮杉醇

A cell-permeable, substrate competitive and reversible plant metabolite that inhibits the activity of rat liver protein kinase A catalytic subunit (IC₅₀ = 3 µM), PKC (IC₅₀ = 8 µM), MLCK (IC₅₀ = 12 µM).

别名:

白皮杉醇, 反式-3,3ʹ,4,5ʹ-四羟基二苯乙烯

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H12O4
CAS号:
分子量:
244.24
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥95% (HPLC)

形狀

crystalline solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

顏色

off-white

溶解度

DMSO: 10 mg/mL
ethanol: 10 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C14H12O4/c15-11-5-10(6-12(16)8-11)2-1-9-3-4-13(17)14(18)7-9/h1-8,15-18H/b2-1+

InChI 密鑰

CDRPUGZCRXZLFL-OWOJBTEDSA-N

一般說明

一种细胞可渗透,底物竞争性和可逆的植物代谢产物,可抑制大鼠肝脏蛋白激酶A催化亚基(IC50 = 3 µM),PKC(IC50 = 8 µM),MLCK(IC50 = 12 µM)的活性。在RBL-2H3细胞中,白皮杉醇对Syk的选择性抑制导致FceR1介导的信号传导的抑制。相对于分离的酶制剂中的Lyn,还抑制小麦胚Ca2+依赖性蛋白激酶(CDPK)(IC50 = 19 µM)和p72syk(IC50 = 10 µM)(一种非受体酪氨酸激酶)。还具有抗白血病特性。据报告可激活sirtuins,促进真核细胞的存活。
一种细胞可渗透,底物竞争性和可逆的植物代谢产物,可抑制大鼠肝脏蛋白激酶A催化亚基(IC50 = 3 µM),PKC(IC50 = 8 µM),MLCK(IC50 = 12 µM)的活性。在RBL-2H3细胞中,白皮杉醇对Syk的选择性抑制导致FceR1介导的信号传导的抑制。相对于分离的酶制剂中的Lyn,还抑制小麦胚Ca2+依赖性蛋白激酶(CDPK)(IC50 = 19 µM)和p72syk(IC50 = 10 µM)(一种非受体酪氨酸激酶)。还具有抗白血病特性。据报道可激活sirtuins,促进真核细胞的存活。

生化/生理作用

主要靶标
大鼠肝脏蛋白激酶A催化亚基的活性
产物与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:具有
靶标IC50:大鼠肝脏蛋白激酶A催化亚基,PKC和MLCK的活性分别为3 µM、8 µM和12 µM

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重構

复溶后,等分,并用惰性气体冲洗并冷冻(-20°C)。贮备液可在-20°C最长稳定2周。

其他說明

Howitz, K.T., et al. 2003.Nature425, 191.
Wang, B.H., et al. 1998.Planta Med. 64, 195.
Keely, P.J., and Parise, L.V.1996.J. Biol. Chem. 271, 26668.
Oliver, J.M., et al. 1994.J. Biol. Chem. 269, 29697.
Thakkar, K., et al. 1993.J. Med. Chem. 36, 2950.
Geahlen, R.L., et al. 1989.Biochem.Biophys.Res. Commun.165, 241.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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