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5′-脱氧-5′-甲硫腺苷

≥98% (HPLC), solid, MTAP substrate, Calbiochem^®

• 别名: 5′-脱氧-5′-甲硫腺苷, MTA，MeSAdo
• 经验公式（希尔记法）: C₁₁H₁₅N₅O₃S
• CAS号: 2457-80-9
• 分子量: 297.33
• 分類程式碼代碼: 12352208
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: 5′-脱氧-5′-甲硫腺苷, A cell-permeable, reversible, and ATP-competitive naturally-occurring co-product of polyamine biosynthesis that acts as an endogenous substrate of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP).
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: white
• 溶解度: DMF: 25 mg/mL; DMSO: soluble
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C11H15N5O3S/c1-20-2-5-7(17)8(18)11(19-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)
• InChI 密鑰: WUUGFSXJNOTRMR-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种多胺生物合成天然副产物，作为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的内源性底物。蛋白羧甲基转移酶的细胞渗透性，可逆性和ATP竞争性抑制剂，可诱导白血病U937细胞凋亡。还充当PC12细胞中NGF诱导的酪氨酸磷酸化的抑制剂，并阻断星形胶质细胞和胶质瘤细胞中的FGF-2受体酪氨酸激酶。

一种细胞可渗透、可逆和ATP竞争性的多胺生物合成天然副产物，作为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的内源性底物。在白血病U937细胞中有效抑制蛋白羧甲基转移酶并诱导凋亡。还抑制FGF-2受体酪氨酸激酶活性以及人星形胶质细胞和胶质瘤细胞的增殖。

生化／生理作用

主要靶标
蛋白质羧甲基转移酶

次要靶标
FGF-2受体酪氨酸激酶活性

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：刺激性（B）

重構

复溶后，等分并在-20°C下冷冻保存。储备液可在-20°C最长稳定1个月。

其他說明

Lee, S.H., and Cho, Y.D.1998.Exp.Cell Res.240, 282.
Smalheiser, N.R.1998.Brain Res. Dev.Brain Res.51, 53.
Joy, A., et al. 1997.Oncogene14, 171.
Riscoe, M.K., et al. 1984.Biochem.Pharmacol.33, 3639.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable