190080

AY 9944

A cell-permeable amphiphilic diamine that blocks cholesterol biosynthesis and its esterification.

• 别名: AY 9944, 反式-1,4-双（2-氯苄基氨基甲基）环己烷，2HCl，Shh信号传导拮抗剂IV
• 经验公式（希尔记法）: C₂₂H₂₈Cl₂N₂ · 2HCl
• CAS号: 366-93-8
• 分子量: 464.30
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 20 mg/mL; water: 20 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C22H28Cl2N2.2ClH/c23-21-7-3-1-5-19(21)15-25-13-17-9-11-18(12-10-17)14-26-16-20-6-2-4-8-22(20)24;;/h1-8,17-18,25-26H,9-16H2;2*1H
• InChI 密鑰: NRVIEWRSGDDWHP-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种细胞可渗透的两亲性二胺，作为胆固醇生物合成和酯化的有效抑制剂并表现出致畸性。特异性阻断7-脱氢胆固醇还原酶（Δ⁷-甾醇还原酶；DHC）活性，IC₅₀=13 nM。据报道在大鼠胚胎发生过程中破坏音猬因子（Shh）信号传导。还报道了在成纤维细胞中诱导酸性鞘磷脂酶活性的快速和不可逆的降低。

一种细胞可渗透的两亲性二胺，可阻断胆固醇生物合成和酯化。特异性阻断7-脱氢胆固醇还原酶（Δ⁷-甾醇还原酶）活性，IC₅₀=13 nM。音猬因子信号传导和致畸性研究中的重要工具。还报道了在成纤维细胞中诱导酸性鞘磷脂酶活性的快速和不可逆的降低。

生化／生理作用

主要靶标
7-脱氢胆固醇还原酶（δ7-甾醇还原酶）

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：13 nM阻断7-脱氢胆固醇还原酶（δ7-甾醇还原酶）活性

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：有害 & 致癌/致畸性（E）

重構

复溶后，等分并冷冻（-20°C）。储备液在-20°C条件下可稳定保存3个月。

其他說明

Gofflot, F., et al. 2001.Dev.Dyn.220, 99.
Cooper, M.K., et al. 1998.Science280, 1603.
Incardona, J.P., et al. 1998.Development125, 3553.
Moebius, F.F., et al. 1998.Proc.Natl.Acad.Sci. USA95, 1899.
Yoshida, Y. 1985.J. Biochem.98, 1669.
Kraml, M., et al. 1964.Biochem.Biophys.Res. Commun.15, 455.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 象形圖: GHS06
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H301
• 防範說明: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3