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盐酸阿米洛利

An inhibitor of angiogenesis.

• 别名: 盐酸阿米洛利, 酸感应离子通道调制器I，ASIC通道调制器I
• 经验公式（希尔记法）: C₆H₈ClN₇O · xHCl
• CAS号: 2016-88-8
• 分子量: 229.63 (free base basis)
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• 顏色: off-white to yellow
• 溶解度: water: 2.5 mg/mL; DMSO: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 10-30°C
• InChI: 1S/C6H8ClN7O.ClH/c7-2-4(9)13-3(8)1(12-2)5(15)14-6(10)11;/h(H4,8,9,13)(H4,10,11,14,15);1H
• InChI 密鑰: ACHKKGDWZVCSNH-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

血管生成抑制剂。在低浓度下，可作为跨膜Na+进入和Na⁺/H⁺ATPase的有效和特异性抑制剂。抑制平滑肌对收缩刺激的反应。阻断水螅毒素诱导的电导的反应。降低跨管状上皮的电位。在较高浓度下，会阻断Na⁺/H⁺交换途径。

血管生成抑制剂。在约130 µM时完全可逆地抑制毛细血管形态发生。在低浓度下，可作为跨膜Na⁺进入和Na⁺，K⁺-ATPase的有效和特异性抑制剂。也可作为尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）的抑制剂。阻断平滑肌对骨骼肌中收缩刺激和水螅毒素诱导的电导的反应。降低跨管状上皮的电位。在较高浓度下，会阻断Na⁺/H⁺交换途径。

生化／生理作用

主要靶标
毛细血管形态发生

产物不与ATP竞争。

可逆性：是

细胞渗透性：否

靶标IC₅₀：130 µM 完全可逆地抑制毛细血管形态发生

警告

毒性：有毒（F）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备水溶液在-20°C可稳定保存长达6个月。

其他說明

Knoll, A., et al. 1999.Microvasc.Res.58, 1.
Swiercz, R., et al. 1999.Oncol.Rep.6, 523.
Moran, A., et al. 1995.Am. J. Physiol.268, C350.
Alliegro, M.C., et al. 1993.J. Exp.Zool.267, 245.
Sugiyama, S., et al. 1988.J. Biol. Chem.263, 8215.
Yoshida, K., et al. 1988.Biochem.Biophys.Res. Commun.154, 101.
Sariban-Sotorabay, S., and Benos, D.J. 1986.Am. J. Physiol.250, C175.

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法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable