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Akt活化剂II，SC79

Akt Activator II, SC79, CAS 305834-79-1, is a cell-permeable compound that interacts with Akt PH domain PIP3 binding pocket and makes it more susceptible to phosphorylation by upstream Kinases.

• 别名: Akt活化剂II，SC79, 乙基-2-氨基-6-氯-4-（1-氰基-2-乙氧基-2-氧乙基）-4H-色烯-3-羧酸酯
• 经验公式（希尔记法）: C₁₇H₁₇ClN₂O₅
• CAS号: 305834-79-1
• 分子量: 364.78
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (sum of two isomers, HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: off-white
• 溶解度: DMSO: 50 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C17H17ClN2O5/c1-3-23-16(21)11(8-19)13-10-7-9(18)5-6-12(10)25-15(20)14(13)17(22)24-4-2/h5-7,11,13H,3-4,20H2,1-2H3
• InChI 密鑰: DXVKFBGVVRSOLI-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种细胞可渗透性和血脑屏障渗透性的溴-氯取代的HA14-1（目录编号371971）类似物，可使Akt的构象易于通过与Akt普列克底物蛋白同源性（PH）结构域PtdIns（3，4，5）P3-（PIP3）结合袋的特异性相互作用而被上游激酶磷酸化。 显示以时间和剂量依赖性方式（2-4 µg/mL）增强基础和受体介导的Akt磷酸化（Thr308和Ser473），同时抑制各种细胞培养物中的Akt膜移位。在体外原代神经元培养物（EC₅₀ = 4 µg/ml）和体内鼠MCAO（大脑中动脉闭塞）模型（40 mg/kg，i.p.）中均有效降低谷氨酸诱导的神经毒性。

与Akt pH结构域PtdIns（3，4，5）P3-（PIP3）结合袋相互作用的细胞可渗透性和血脑屏障渗透性HA14-1（目录编号371971）类似物，使Akt构象易于被上游激酶磷酸化。 显示可增强基础和受体介导的Akt磷酸化（Thr308和Ser473；2至4 µg/mL），同时抑制各种细胞培养物中的Akt膜移位。在体外原代神经元培养物（EC₅₀ = 4 µg/ml）和体内鼠MCAO模型（40 mg/kg，i.p.）中均有效降低谷氨酸诱导的神经毒性。

生化／生理作用

主要靶标
Akt的普列克底物蛋白同源物（PH）结构域

细胞可渗透性：是

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

仅使用新鲜的DMSO进行复溶。

复溶后，分装并立即冷冻保存（-70°C）。储备液可在-70°C最长稳定2周。

其他說明

Jo.H., et al. 2012.Proc.Natl.Acad.Sci. USA109, 10581.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable