推荐产品
生物源
mouse
品質等級
共軛
ALEXA FLUOR™ 555
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
JBW301, monoclonal
物種活性
human
物種活性(以同源性預測)
vertebrates (based on 100% sequence homology)
技術
immunocytochemistry: suitable
同型
IgG1
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (pSer139)
基因資訊
human ... H2AX(3014)
一般說明
组蛋白H2A.X,也称H2A/X或H2A.X,由基因名称H2AFX和H2AX编码,是组蛋白H2A的变体,与基因组DNA相似。但是,组蛋白在结构上与H2A家族的其他成员不同,因为它具有一个C末端尾巴,该尾巴包含Ser139残基,该残基响应于双链DNA的断裂而被磷酸化。H2A.X的磷酸化是由ATM/ATR蛋白介导的快速过程。作为组蛋白H2A家族的成员,组蛋白H2A.x(H2A.x)是在核小体子集中替代常规H2A的变体组蛋白H2A。H2A.x参与核DNA上双链断裂(DSB)损伤的DNA修复。双链DNA断裂后,H2A.x在丝氨酸139处被ATM激酶迅速磷酸化,并变成γ-H2AFX。该磷酸化步骤可以从DSB的实际位点延伸至数千个核小体,并且可以标记周围的染色质,以募集DNA损伤信号传导和修复(1)所需的蛋白质。作为严重DNA损伤引起的细胞凋亡过程中翻译后修饰的一部分,磷酸化H2A.x的高表达被认为是细胞凋亡的准确指标。
免疫原
对应于磷酸化组蛋白H2A.X(Ser139)的线性肽。
應用
抗磷酸-H2A.X(Ser139),克隆JBW301,Alexa Fluor™ 555偶联物是一种抗磷酸-H2A.X(Ser139)的抗体,用于免疫细胞化学。
染色质免疫沉淀分析:该抗体(目录号05-636)的代表性批次用于通过ChIP检测磷酸组蛋白 H2A.X(Ser139)(Meier, A. et al. (2007) EMBO J., 26:2707-18).
蛋白质印迹分析:该抗体非偶联形态的0.05-1 μg/mL代表性批次(目录号05-636)在0.5 μM星形孢菌素(目录号19-123)处理过的Jurkat细胞中酸提取的组蛋白裂解液中检测到磷酸化组蛋白H2A.X(Ser139)。
蛋白质印迹分析:该抗体非偶联形态的0.05-1 μg/mL代表性批次(目录号05-636)在0.5 μM星形孢菌素(目录号19-123)处理过的Jurkat细胞中酸提取的组蛋白裂解液中检测到磷酸化组蛋白H2A.X(Ser139)。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
通过免疫细胞化学在HeLa细胞+/- 星形孢菌素处理中进行评估。
免疫细胞化学分析:该抗体的1:100稀释液在HeLa细胞+/- 星形孢菌素处理中检测到磷酸组蛋白 H2A.X(Ser139)。
免疫细胞化学分析:该抗体的1:100稀释液在HeLa细胞+/- 星形孢菌素处理中检测到磷酸组蛋白 H2A.X(Ser139)。
標靶描述
观测值17 kDa
外觀
纯化的小鼠单克隆IgG1在含有15 mg/mL BSA和0.1%叠氮化钠的PBS缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
法律資訊
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
The EMBO journal, 26(11), 2707-2718 (2007-05-12)
Phosphorylated histone H2AX (gammaH2AX) is generated in nucleosomes flanking sites of DNA double-strand breaks, triggering the recruitment of DNA-damage response proteins such as MDC1 and 53BP1. Here, we study shortened telomeres in senescent human cells. We show that most telomeres
Frontiers in oncology, 11, 586771-586771 (2021-03-16)
HPV-positive (HPV+) cervical cancer cells are more radioresistant compared with HPV-negative (HPV-) cervical cancer cells, but the underlying mechanism is not fully illuminated. Our previous mass spectrometry data showed that Ras-associated binding protein Rab12 was up-regulated by HPV, and this
Cell death and differentiation, 26(12), 2667-2681 (2019-04-19)
Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 and PARP-2 regulate the function of various DNA-interacting proteins by transferring ADP-ribose emerging from catalytic cleavage of cellular β-NAD+. Hence, mice lacking PARP-1 or PARP-2 show DNA perturbations ranging from altered DNA integrity to impaired DNA
Bioengineering (Basel, Switzerland), 9(8) (2022-08-26)
Laser-based techniques for printing cells onto different substrates with high precision and resolution present unique opportunities for contributing to a wide range of biomedical applications, including tissue engineering. In this study, laser-induced forward transfer (LIFT) printing was employed to rapidly
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(27), 8344-8349 (2015-06-25)
Cellular demolition during apoptosis is completed by executioner caspases, that selectively cleave more than 1,500 proteins but whose individual roles are challenging to assess. Here, we used an optimized site-specific and inducible protease to examine the role of a classic
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门