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主要文件

810222P

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810222P, powder

别名:

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C36H59N5O11
CAS号:
分子量:
737.88
分類程式碼代碼:
12352211
NACRES:
NA.25

化驗

>99% (TLC)

形狀

powder

包裝

pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)

製造商/商標名

Avanti Research - A Croda Brand 810222P

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

生化/生理作用

The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids. C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.

包裝

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)

法律資訊

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

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閃點(°C)

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A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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