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Sigma-Aldrich

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH

97% (HPLC)

别名:

N-α-Fmoc-N-α-methyl-S-trityl-L-cysteine

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C38H33NO4S
分子量:
599.74
分類程式碼代碼:
12352209
NACRES:
NA.26

品質等級

化驗

97% (HPLC)

形狀

powder or crystals

光學活性

[α]22/D -25.0°, c = 0.5% in dichloromethane

反應適用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

234-239 °C

應用

peptide synthesis

官能基

Fmoc

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C38H33NO4S/c1-39(37(42)43-25-34-32-23-13-11-21-30(32)31-22-12-14-24-33(31)34)35(36(40)41)26-44-38(27-15-5-2-6-16-27,28-17-7-3-8-18-28)29-19-9-4-10-20-29/h2-24,34-35H,25-26H2,1H3,(H,40,41)/t35-/m0/s1

InChI 密鑰

RAKOPMQMPUNRGI-DHUJRADRSA-N

應用

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH is a Fmoc-protected derivative of N-methyl cysteine used as a building block to prepare peptide thioesters under acidic conditions. The residue attached to the amino group of N-methylcysteine can migrate to the cysteinyl thiol group, resulting in the formation of a peptide thioester. The introduction of this Fmoc-protected derivative is best achieved using HATU as a coupling reagent in the presence of DIPEA (N, N-Diisopropylethylamine).
It can also be used to prepare Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OAllyl intermediate for the solid-phase synthesis of dithiol Triostin A.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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