跳转至内容
Merck

693030

Sigma-Aldrich

(S)-T-BINAP

别名:

(S)-(-)-2,2′-双(二对甲苯基膦)-1,1'-二联萘, (S)-Tol-BINAP

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C48H40P2
分子量:
678.78
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

光學活性

[α]20/D -156°, c = 0.5 in benzene

mp

250-255 °C

官能基

phosphine

SMILES 字串

P(c8ccc(cc8)C)(c7ccc(cc7)C)c1c(c6c(cc1)cccc6)c2c3c(ccc2P(c5ccc(cc5)C)c4ccc(cc4)C)cccc3

InChI

1S/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3

InChI 密鑰

IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N

應用

( S )-T-BINAP 与硝酸银反应生成 ( S )-Tol-BINAP·AgNO 3 ,可催化醛的对映选择性烯丙基化反应生成对映体纯的仲醇。可作为钯催化的碘芳烃不对称双碳氢化反应中的手性配体,形成 α-氨基酰胺类。它还能催化 --丁基苯胺衍生物与碳酸二烯丙酯的不对称 N -烯丙基化反应,生成手性 N -烯丙基 --丁基苯胺。

法律資訊

与 Takasago 联合销售,仅供研究使用。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Enantioselective total synthesis of the cyclotryptamine alkaloid idiospermuline
Overman, Larry E., and Emily A. Peterson
Angewandte Chemie (International Edition in English), 42.22, 2525-2528 (2003)
Ni (II) Tol-BINAP-catalyzed enantioselective orthoester alkylations of N-acylthiazolidinethiones
Evans, David A., and Regan J. Thomson
Journal of the American Chemical Society, 127.30, 10506-10507 (2005)
Catalytic asymmetric synthesis of optically active atropisomeric anilides through enantioselective N-allylation with chiral Pd-tol-BINAP catalyst.
Kitagawa O, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67(24), 8682-8684 (2002)
A catalytic enantioselective allylation reaction of aldehydes in an aqueous medium.
Loh TP and Zhou JR.
Tetrahedron Letters, 41(27), 5261-5264 (2000)
New palladium (II)-catalyzed asymmetric 1, 2-dibromo synthesis
El-Qisairi, Arab K., et al.
Organic Letters, 5.4, 439-441 (2003)

商品

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门