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Merck

591882

Sigma-Aldrich

(3R)-(-)-3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)丁醛

98%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C13H15NO
分子量:
201.26
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

98%

光學活性

[α]20/D -6, c = 1% in chloroform

光學純度

ee: 99% (HPLC)

mp

55.5-59.5 °C (lit.)

官能基

aldehyde

SMILES 字串

C[C@H](CC=O)c1cn(C)c2ccccc12

InChI

1S/C13H15NO/c1-10(7-8-15)12-9-14(2)13-6-4-3-5-11(12)13/h3-6,8-10H,7H2,1-2H3/t10-/m1/s1

InChI 密鑰

OQWWHYBHQFZHLP-SNVBAGLBSA-N

相关类别

應用

(3R)-(−)-3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)butyraldehyde can be used as a substrate in the synthesis of 2-alkyl cyclohexanone intermediates, applicable in the preparation of tricyclic steroid precursors.

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A three-step route to a tricyclic steroid precursor
Taber DF and Sheth RB
The Journal of Organic Chemistry, 73(20), 8030-8032 (2008)
Can simple enones be useful partners for the catalytic stereoselective alkylation of indoles?
Bandini M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(22), 7511-7518 (2004)
Catalytic enantioselective conjugate addition of indoles to simple α, β-unsaturated ketones
Bandini M, et al.
Tetrahedron Letters, 44(31), 5843-5846 (2003)

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