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Merck

545872

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-氨鲁米特

97%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C13H16N2O2
CAS号:
分子量:
232.28
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

光學活性

[α]20/D +160°, c = 1 in methanol

mp

115.5-119.5 °C (lit.)

SMILES 字串

CC[C@@]1(CCC(=O)NC1=O)c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17)/t13-/m1/s1

InChI 密鑰

ROBVIMPUHSLWNV-CYBMUJFWSA-N

基因資訊

應用

(R)-(+)-Aminoglutethimide can be used:
  • As a building block for the development of cephalosporin based prodrug for antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT).
  • To prepare (R)-3-ethyl-3-(4-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)phenyl)piperidine-2,6-dione by reacting with 3,4,5-trimethoxybenzylamine via deaminative coupling reaction.
  • To synthesize (R)-2-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-N-(R)-(+)-aminoglutethimide by enantioselective α-fluorination.

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of symmetric and unsymmetric secondary amines from the ligand-promoted ruthenium-catalyzed deaminative coupling reaction of primary amines
Arachchige PT K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(9), 4932-4947 (2018)

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