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品質等級
化驗
97%
mp
165-169 °C (lit.)
SMILES 字串
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(N)cc2
InChI
1S/C12H18BNO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,14H2,1-4H3
InChI 密鑰
ZANPJXNYBVVNSD-UHFFFAOYSA-N
應用
- 通过与碘代色酮进行钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备取代3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮。
- 利用基于从五醌到罗丹明通过键的能量转移的荧光指示剂、通过荧光测定法检测汞(II)。
- 铑催化的胺化反应。
- 钯催化的Suzuki交叉偶联以合成潜在的抗结核和抗微生物化合物。
它也可用于制备:
- 六苯基苯衍生物,作为一种潜在的生物探针和多通道键盘系统
- 基于均苯四甲酸二酰亚胺的聚合物,作为溶液可处理的n-通道场效应晶体管的基质
- 低聚亚芳基和萘双酰亚胺,作为低带隙半导体的替代共聚物,具有电化学和光谱电化学行为
- γ用于治疗淀粉样蛋白β形成的分泌酶调节剂
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
個人防護裝備
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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商品
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.
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