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Merck

362700

Sigma-Aldrich

B-氯-1,2-苯二酚硼烷

97%

别名:

2-氯-1,3,2-苯二酚硼酸酯

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C6H4BClO2
CAS号:
分子量:
154.36
Beilstein:
2093985
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352101
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

形狀

solid

mp

56-58 °C (lit.)

SMILES 字串

Clb1oc2ccccc2o1

InChI

1S/C6H4BClO2/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H

InChI 密鑰

AZYGEWXDKHFOKB-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

B-氯邻苯二氧硼烷是一种硼化试剂和路易斯酸,可促进炔烃的硼化环化而生成硼杂环。它还用于制备内酯和噻吩类化合物。

應用

B-氯邻苯二氧硼烷可用于:
  • 通过cis-花生四烯酸亚苄基甘油的缩醛断裂制备2-花生四烯酸甘油。
  • 通过氧化加成反应制备氧硼基金属配合物(Rh和Ir配合物)。
  • 在(−)-dictyostatin合成的某个关键步骤中除去三苯甲基基团。

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

安全危害

儲存類別代碼

4.1B - Flammable solid hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

140.0 °F - closed cup

閃點(°C)

60 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron Letters, 26, 1411-1411 (1985)
Synthesis and biological evaluation of (−)-dictyostatin and stereoisomers
Shin Y, et al.
Tetrahedron, 63(35), 8537-8562 (2007)
Chao Gao et al.
The Journal of organic chemistry, 85(16), 10350-10368 (2020-07-17)
In contrast to previously reported borylative heterocyclization methods, a reaction here proceeds without air-free techniques to access synthetically useful borylated thiophenes, benzothiophenes, and isocoumarins. A comparison of stability/decomposition rates in air of several catecholboronic ester (Bcat) compounds derived from different

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