生物负荷和无菌控制策略

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生物负荷控制过滤器选择：生物负荷与无菌性的关系

过滤技术是所有生物负荷控制策略的关键一环。在整个制药和生物制药工艺过程中，可针对不用工艺环境因素选用不同类型的过滤器。例如，气体过滤器或空气过滤器可在环境与流体路径之间维持一道边界，可防止微生物进入工艺流体，最大限度降低潜在有害物质释放到环境中的风险。

为保障药物制成品的无菌性，需要让液体流经不同步骤中的多个生物负荷控制或灭菌过滤器。生物负荷控制或灭菌过滤器选择在很大程度依赖特定操作和工艺风险，因此需基于风险分析指导选择。关于工艺流体、过滤材料相容性以及生物负荷控制或无菌过滤的信息，均可作为过滤器选择参考依据。其他重要考虑因素包括，确认过滤器规格是否符合运行要求，以及是否满足特定工艺要求的形式和尺寸。

不同的过滤器形式方便灵活选择：

• 柱式过滤器常用于需要较大过滤面积和/或更低单位运行成本的大型工艺流程。这类过滤器搭配不锈钢外壳，可承受高温高压灭菌和多次在线蒸汽灭菌循环。
• 囊式过滤器是一次性独立式过滤器，省去了组装、清洁和验证不锈钢外壳的时间和成本。过滤囊可通过高压高温或伽马射线辐照灭菌，也可购买预灭菌产品。

与经验丰富的过滤产品伙伴合作，可以简化气体和通气型过滤器、生物负荷控制或无菌过滤器产品选择。

优化过滤器性能

缩小生物负荷控制或无菌过滤器选择范围后，下一步就是优化过滤器或过滤器组性能，最大限度提升过滤效率。预过滤器是一种颇具成本效益的选择，可减少工艺流体颗粒物水平；在无菌过滤器成本较为昂贵时，常借用预过滤器提升无菌过滤器过滤容量。妥善选择的预过滤器可提供所需的产品质量，并提高整体工艺流程的经济性。

过滤器选择和过滤器组优化的一环是妥善选择过滤器尺寸，或针对工艺流体开展Vmax™研究。基于这类小规模研究的结果，可预估大规模生产工艺所需的过滤面积。

确认过滤器性能

选定过滤器后，监管指南要求制药和生物制药产品生产商必须证明其过滤器适用。具体要求取决于宣称的微生物去除水平：针对关键工艺步骤，生物负荷控制过滤器的要求与无菌过滤器不同。监管指南概述了证明过滤器适用性及验证性能的要求。

在每次生产运行过程中，必须验证过滤器性能。完整性测试是确认过滤器是否符合预期微生物截留水平的简单方法。针对宣称无菌的产品，全球各地的监管机构都要求在使用前后针对其无菌过滤器进行完整性测试以验证滤器性能。

因此，成功通过完整性测试是过滤器验证和生产运行之间的过渡纽带。随着制药和生物制药工艺流程系统的发展，越来越多的监管重点落在了完整性测试、系统设计以及完整性测试执行时机上。了解过滤系统设计可参考的要求和相关风险。