Przejdź do zawartości
Merck

SML1684

Sigma-Aldrich

GSK2850163

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(R)-2-(3,4-Dichlorobenzyl)-N-(4-methylbenzyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H29Cl2N3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
446.41
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

oil

kolor

colorless to light yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC1=CC(CN(C2)CC[C@]32CN(C(NCC4=CC=C(C)C=C4)=O)CCC3)=CC=C1Cl

Działania biochem./fizjol.

GSK2850163 is a highly selective inhibitor of inositol requiring enzyme-1 alpha (IRE1α) with dual activity: it inhibits IRE1α kinase activity with an IC50 value of 20 nM and RNase activity with an IC50 value of 200 nM. IRE1α is a dual serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease with two enzymatic domains: a trans-autophosphorylation domain and and endoribonuclease (RNase) domain. When activated, usually in response to endoplasmic reticulum (ER) stress such as the unfolded protein response (UPR), IRE1α oligomerizes and activates mRNA splicing of adaptive XBP1 transcription factor, which upregulates ER chaperones and ER associated degradation (ERAD) genes that promote degradation of ER unfolded proteins and facilitate recovery from ER stress. However, if ER stress is too high or chronic, IRE1α is hyperactivated, increasing many ER mRNAs, resulting in apoptosis. GSK2850163 interacts with IRE1α catalytic residues Lys599 and Glu612, displacing the kinase activation loop to the inactive DFG-out conformation. The rearrangement of the kinase domain-dimer interface also results in the RNAse domains rotating away from each other, inhibiting the RNase activity.
IRE1α-selective inhibitor of XBP1 splicing.
Homoharringtonine is a cephalotaxine ester that is also known as (HHT; 4-methyl (2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate). In gefitinib-resistant lung cancer cells, homoharringtonine promotes apoptosis and prevents signal transducer and activator of transcription (STAT3) through IL-6 (interleukin-6) /JAK1 (janus kinase 1)/STAT3 signal pathway. It plays an important role in the treatment of malaria.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Chemistry and Biology, 439-439 (1998)
Wei Cao et al.
Scientific reports, 5, 8477-8477 (2015-07-15)
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are mostly used in non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment. Unfortunately, treatment with Gefitinib for a period of time will result in drug resistance and cause treatment failure in clinic. Therefore, exploring novel compounds to overcome

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej