07-355
Przeciwciało przeciwko acetylo-histonie H3 (Lys23)
serum, Upstate®
Synonim(y):
H3K23Ac, histon H3 (acetyl K23)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
serum
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
ChIP: suitable
dot blot: suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
acetylation (Lys23)
informacje o genach
human ... H3C1(8350)
Opis ogólny
Histon H3 jest jednym z pięciu głównych białek histonowych zaangażowanych w strukturę chromatyny w komórkach eukariotycznych. Wyposażony w główną domenę kulistą i długi N-końcowy ogon, H3 jest zaangażowany w strukturę nukleosomów struktury "koralików na sznurku".
N-końcowy ogon histonu H3 wystaje z kulistego rdzenia nukleosomu i może podlegać kilku różnym rodzajom modyfikacji epigenetycznych, które wpływają na procesy komórkowe. Modyfikacje te obejmują kowalencyjne przyłączanie grup metylowych lub acetylowych do aminokwasów lizyny i argininy oraz fosforylację seryny lub treoniny.
N-końcowy ogon histonu H3 wystaje z kulistego rdzenia nukleosomu i może podlegać kilku różnym rodzajom modyfikacji epigenetycznych, które wpływają na procesy komórkowe. Modyfikacje te obejmują kowalencyjne przyłączanie grup metylowych lub acetylowych do aminokwasów lizyny i argininy oraz fosforylację seryny lub treoniny.
Specyficzność
Histon H3 acetylowany na lizynie 23. Nie rozpoznaje nieacetylowanego rekombinowanego histonu H3.
Immunogen
Syntetyczny peptyd sprzężony z owalbuminą (KQLASAcKAARK-C) odpowiadający aminokwasom 18-27 drożdżowego histonu H3 acetylowanego na lizynie 23 z C-końcową cysteiną dodaną do celów koniugacji.
Zastosowanie
Immunoprecypitacja chromatyny:
Reprezentatywne dane partii.
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 2 µL normalnej surowicy króliczej lub 2 µL anty-acetylo-histonu H3 (Lys23) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610). Pomyślna immunoprecypitacja fragmentów DNA związanych z acetylo-Histonem H3 (Lys23) została zweryfikowana za pomocą qPCR przy użyciu starterów kontrolnych specyficznych dla ludzkiego regionu promotora GAPDH jako locus dodatniego i starterów MyoD jako locus ujemnego. Dane przedstawiono jako procentowy wkład każdej próbki IP w stosunku do chromatyny wejściowej dla każdego amplikonu i próbki ChIP, jak wskazano.
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Analiza Western Blot:
Reprezentatywne dane partii.
Ekstrakty kwasowe z komórek HeLa poddanych działaniu maślanu sodu (Lane 1, nr kat. 17-305) i rekombinowany histon H3 (Lane 2, nr kat. 14-494) poddano sondowaniu anty-acetylo-histonem H3 (Lys23) (rozcieńczenie 1:100 000).
Strzałka wskazuje acetylo-histon H3 (~17 kDa)
Dot Blot:
Reprezentatywne dane partii.
40 ng i 4 ng peptydów histonowych z różnymi modyfikacjami (patrz tabela 1) przeniesiono na membranę PVDF i sondowano przeciwciałem anty-acetylo-histonowym H3 (Lys23) (rozcieńczenie 1:2000). Białka wizualizowano przy użyciu koziej anty-króliczej IgG sprzężonej z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji. Pokazano obraz z 60-sekundowej ekspozycji.
Reprezentatywne dane partii.
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 2 µL normalnej surowicy króliczej lub 2 µL anty-acetylo-histonu H3 (Lys23) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610). Pomyślna immunoprecypitacja fragmentów DNA związanych z acetylo-Histonem H3 (Lys23) została zweryfikowana za pomocą qPCR przy użyciu starterów kontrolnych specyficznych dla ludzkiego regionu promotora GAPDH jako locus dodatniego i starterów MyoD jako locus ujemnego. Dane przedstawiono jako procentowy wkład każdej próbki IP w stosunku do chromatyny wejściowej dla każdego amplikonu i próbki ChIP, jak wskazano.
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Analiza Western Blot:
Reprezentatywne dane partii.
Ekstrakty kwasowe z komórek HeLa poddanych działaniu maślanu sodu (Lane 1, nr kat. 17-305) i rekombinowany histon H3 (Lane 2, nr kat. 14-494) poddano sondowaniu anty-acetylo-histonem H3 (Lys23) (rozcieńczenie 1:100 000).
Strzałka wskazuje acetylo-histon H3 (~17 kDa)
Dot Blot:
Reprezentatywne dane partii.
40 ng i 4 ng peptydów histonowych z różnymi modyfikacjami (patrz tabela 1) przeniesiono na membranę PVDF i sondowano przeciwciałem anty-acetylo-histonowym H3 (Lys23) (rozcieńczenie 1:2000). Białka wizualizowano przy użyciu koziej anty-króliczej IgG sprzężonej z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji. Pokazano obraz z 60-sekundowej ekspozycji.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Histony
Użyj przeciwciała anty-acetylo-histonowego H3 (Lys23) (królicze przeciwciało poliklonalne) zwalidowanego w ChIP, WB w celu wykrycia acetylo-histonu H3 (Lys23) znanego również jako H3K23Ac, Histon H3 (acetyl K23).
Jakość
routinely evaluated by immunoblot on acid extracts from sodium butyrate treated HeLa cells
Opis wartości docelowych
17kDa
Postać fizyczna
Antiserum
Królicza surowica odpornościowa zawierająca 0,05% azydku sodu i 30% glicerolu
Przechowywanie i stabilność
2 lata w temperaturze -20°C
Komentarz do analizy
Kontrola
Ekstrakty kwasów z komórek HeLa poddanych działaniu maślanu sodu
Ekstrakty kwasów z komórek HeLa poddanych działaniu maślanu sodu
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Non-CG methylation patterns shape the epigenetic landscape in Arabidopsis.
Stroud, H; Do, T; Du, J; Zhong, X; Feng, S; Johnson, L; Patel, DJ; Jacobsen, SE
Nature Structural and Molecular Biology null
Alec M Desimone et al.
Molecular and cellular biology, 30(13), 3342-3356 (2010-05-05)
Switching between alternate states of gene transcription is fundamental to a multitude of cellular regulatory pathways, including those that govern differentiation. In spite of the progress in our understanding of such transitions in gene activity, a major unanswered question is
Zhaobo Lang et al.
Molecular cell, 57(6), 971-983 (2015-02-17)
DNA methylation is a conserved epigenetic mark that plays important roles in plant and vertebrate development, genome stability, and gene regulation. Canonical Methyl-CpG-binding domain (MBD) proteins are important interpreters of DNA methylation that recognize methylated CG sites and recruit chromatin
Li Lu et al.
Epigenetics, 10(11), 1044-1053 (2015-12-10)
Histone acetylation and deacetylation are key epigenetic gene regulatory mechanisms that play critical roles in eukaryotes. Acetylation of histone 4 lysine 16 (H4K16ac) is implicated in many cellular processes. However, its biological function and relationship with transcription are largely unexplored
Zain Umer et al.
Epigenetics & chromatin, 12(1), 55-55 (2019-09-25)
Polycomb group (PcG) and trithorax group (trxG) proteins contribute to the specialization of cell types by maintaining differential gene expression patterns. Initially discovered as positive regulators of HOX genes in forward genetic screens, trxG counteracts PcG-mediated repression of cell type-specific
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej