05-163
Przeciwciało anty-PLCγ-1
Upstate®, from mouse
Synonim(y):
1-fosfatydyloinozytolo-4,5-bisfosforan fosfodiesteraza gamma 1, fosfoinozytydowa fosfolipaza C, fosfolipaza C-gamma-1, monofosfatydyloinozytolowa fosfodiesteraza, fosfatydyloinozytolowa fosfolipaza C, fosfoinozytydaza C, fosfolipaza C gamma 1,
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
B-2-5, monoclonal
B-20-3, monoclonal
B-6-4, monoclonal
D-7-3, monoclonal
E-9-4, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, human, bovine, rat, rabbit
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PLCG1(5335)
Opis ogólny
Fosfolipaza C gamma 1 jest substratem kinazy tyrozynowej dla wielu receptorowych i niereceptorowych kinaz tyrozynowych. Aktywacja enzymu wytwarza dwie cząsteczki drugiego przekaźnika, 1,4,5-trifosforan inozytolu i diacyloglicerol, które prowokują mobilizację wewnątrzkomórkowego Ca2+ i aktywację kinazy białkowej C. Chociaż genom ssaków koduje 10 znanych PLC specyficznych dla fosfoinozytydów, tylko izoformy gamma 1 i gamma 2 są regulowane przez aktywność kinazy tyrozynowej. Aktywność izoformy beta PLC jest kontrolowana przez heterotrimeryczne receptory sprzężone z białkiem G, podczas gdy mechanizm regulacji aktywności PLCgamma jest nieznany.
Specyficzność
To przeciwciało rozpoznaje PLCγ-1, Mr 135 kDa. Reaguje z niektórymi nie-PLCγ-1 SH-3 zawierającymi białka, w tym nck, Mr 47kDa (Park, D., 1992).
Immunogen
Pięć indywidualnych klonów hodowanych przeciwko oczyszczonej rozpuszczalnej fosfolipazie C (PLC) γ-1 z mózgu bydła.
Zastosowanie
Immunoprecypitacja:
4 µg poprzedniej partii przeciwciała immunoprecypitowało PLCγ-1 z niestymulowanego lizatu komórek A431, poprzednie partie immunoprecypitowały PLCγ-1 z preparatu cytozolu mózgu królika.
Immunocytochemia:
5-10 µg/ml poprzednich partii tego przeciwciała wykryło PLCγ-1 na utrwalonych etanolem i kwasem octowym [95:5] komórkach A431.
4 µg poprzedniej partii przeciwciała immunoprecypitowało PLCγ-1 z niestymulowanego lizatu komórek A431, poprzednie partie immunoprecypitowały PLCγ-1 z preparatu cytozolu mózgu królika.
Immunocytochemia:
5-10 µg/ml poprzednich partii tego przeciwciała wykryło PLCγ-1 na utrwalonych etanolem i kwasem octowym [95:5] komórkach A431.
Kategoria badawcza
Sygnalizacja
Sygnalizacja
Podkategoria badawcza
Sygnalizacja lipidowa
Sygnalizacja lipidowa
Przeciwciało anty-PLCγ-1 wykrywa poziom PLCγ-1 i zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w IC, IP i WB.
Jakość
Routinely evaluated in human A431 carcinoma cells, rabbit brain cytosol, and bovine brain cytosol preparations.
Western Blot Analysis:
0.5-2 µg/mL of this lot detected PLCγ-1 in human A431 carcinoma cells; previous lots detected PKCγ-1 in rabbit brain cytosol and bovine brain cytosol preparations.
Western Blot Analysis:
0.5-2 µg/mL of this lot detected PLCγ-1 in human A431 carcinoma cells; previous lots detected PKCγ-1 in rabbit brain cytosol and bovine brain cytosol preparations.
Opis wartości docelowych
135 kDa
Postać fizyczna
Chromatografia białka G
Format: Oczyszczony
Płyn w 0,1 M Tris-glicynie, pH 7,4, 0,15 M NaCl i 0,05% azydku sodu.
Równa mieszanina przeciwciał IgG wytwarzanych przez komórki śledziony SP2/0-Ag14 x Balb/c (Suh, P.G., 1988) i rozmnażanych jako oczyszczona immunoglobulina. Klony B-2-5, B-6-4, B-20-3, D-7-3, E-9-4.
Równa mieszanina przeciwciał IgG wytwarzanych przez komórki śledziony SP2/0-Ag14 x Balb/c (Suh, P.G., 1988) i rozmnażanych jako oczyszczona immunoglobulina. Klony B-2-5, B-6-4, B-20-3, D-7-3, E-9-4.
Przechowywanie i stabilność
Stabilność przez 1 rok w temperaturze -20ºC od daty wysyłki.
Komentarz do analizy
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A Kosugi et al.
Immunity, 14(6), 669-680 (2001-06-23)
To elucidate the process of TCR-mediated signaling pathways in lipid rafts, we constructed a chimeric molecule that localizes activated SHP-1 to rafts. Raft targeting of activated SHP-1 in Jurkat-derived transfectants completely inhibited the expression of CD69 and transcriptional factors after
Host range and genetic relatedness of Colletotrichum acutatum isolates from fruit crops and leatherleaf fern in Florida.
S J MacKenzie,N A Peres,M P Barquero,L F Arauz,L W Timmer
Phytopathology null
L M Mehlmann et al.
Developmental biology, 203(1), 221-232 (1998-11-10)
The initiation of Ca2+ release at fertilization of mammalian eggs requires inositol trisphosphate (Miyazaki et al., 1992, Science 257, 251-255), indicating that an enzyme of the phospholipase C family is probably activated. Because Ca2+ release at fertilization in echinoderm eggs
Thrombin stimulates phosphorylation of insulin-like growth factor-1 receptor, insulin receptor substrate-1, and phospholipase C-gamma 1 in rat aortic smooth muscle cells.
Rao, G N, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 270, 27871-27875 (1995)
J M Haugh et al.
The Journal of biological chemistry, 274(13), 8958-8965 (1999-03-20)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) ligands, epidermal growth factor (EGF), and transforming growth factor-alpha (TGFalpha) elicit differential postendocytic processing of ligand and receptor molecules, which impacts long-term cell signaling outcomes. These differences arise from the higher affinity of the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej