LPCG-504

Lyophilized PEGylated Neutral Liposomes

DOPC:Chol:PEG2000-DOPE (65:30:5 molar ratio)

• Kod UNSPSC: 12352211
• NACRES: NA.23

Właściwości

• Formularz: lyophilized powder
• skład: DOPC:Chol:PEG2000-DOPE (65:30:5 molar ratio)
• kolor: white to off-white
• średnia wielkość cząstek: 100 nm

Opis

Opis ogólny

Seria liofilizowanych liposomów to liofilizowane liposomy z różnymi rodzajami lipidów i szerokim zakresem potencjałów zeta oraz różnymi właściwościami. Produkty te powinny być stosowane przez naukowców, którzy rozumieją formułowanie liposomów i posiadają odpowiedni sprzęt do sprawdzania wielkości, oddzielania niekapsułkowanych leków i wykonywania odpowiednich testów.
Liposomy są szeroko stosowane do badania interakcji białek, peptydów i innych cząsteczek z powierzchnią błony lipidowej. Jednym z parametrów wpływających na tę interakcję jest ładunek błony liposomalnej. Liposomy są zawsze wytwarzane w środowisku wodnym i mają pożądany rozmiar w stanie ciekłym przy użyciu różnych metod, takich jak wytłaczanie pod wysokim ciśnieniem przez membrany wytrawiające o wielkości nano porów. W rzadkich przypadkach liposomy są liofilizowane, a proliposomy są formowane w obecności liofilizatora, takiego jak trehaloza. Użycie liooprotektantu jest konieczne w celu utrzymania rozmiaru liposomów po ponownym nawodnieniu.
W celu poprawy stabilności liposomów i wydłużenia czasu ich krążenia we krwi, wykazano, że stabilizowany sterycznie, hydrofilowy polimer, glikol polietylenowy (PEG), jest optymalnym wyborem do uzyskania stabilizowanych sterycznie liposomów. Zastosowanie neutralnego liposomu z PEG chroni liposomy przed krążącymi białkami, poprawiając ich klirens osoczowy i wzmacniając ich działanie terapeutyczne.

Zastosowanie

• Liposomy powstają po uwodnieniu liofilizowanego preparatu. Jeśli liofilizowane liposomy zostaną uwodnione roztworem zawierającym lek rozpuszczalny w wodzie, wówczas duży procent leku pozostanie poza liposomami i w postaci niekapsułkowanej. Zaleca się użycie kasety do mikrodializy lub kolumny wirówkowej przy użyciu kulek po prawej stronie (w zależności od wielkości leku) i oddzielenie liposomów otoczonych lekiem od wolnego leku oraz wykonanie oznaczenia leku w celu obliczenia skuteczności otoczkowania.
• Liofilizowane liposomy są głównie zalecane do stosowania z lekami, które mają krótki czas życia w roztworze wodnym, głównie z powodu hydrolizy. Po dodaniu roztworu leku do liofilizowanych liposomów należy je natychmiast zużyć.
• Liofilizowane produkty liposomowe powinny być stosowane przez naukowców, którzy rozumieją formułowanie liposomów i mają odpowiedni sprzęt do sprawdzania wielkości, oddzielania niekapsułkowanego leku i wykonywania odpowiednich testów.
• Trehaloza jest stosowana jako liooprotektant we wszystkich liofilizowanych preparatach liposomowych. Rozkład wielkości po uwodnieniu liofilizowanego preparatu będzie wynosił około 100 nm.
• Liofilizowane liposomy powinny być przechowywane w temperaturze -20°C.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 13 - Non Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable