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Merck

L7022

Sigma-Aldrich

L-lactato de sodio

~98%

Sinónimos:

Ácido L-láctico sodium salt, Ácido (S)-2-hidroxipropiónico sodium salt, Ácido sarcoláctico sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5NaO3
Número de CAS:
Peso molecular:
112.06
Beilstein/REAXYS Number:
4567087
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biological source

synthetic (chemical)

assay

~98%

form

powder or crystals

color

white to faint yellow

mp

163-165 °C (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].C[C@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1

InChI key

NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

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General description

El L-lactato de sodio, un ácido orgánico derivado del ácido L-láctico, aparece de forma natural en el organismo, y contribuye a la regulación del pH, el equilibrio acidobásico y varios procesos fisiológicos, como el metabolismo energético a través del ciclo de Cori. Sus versátiles propiedades se extienden a la acción antimicrobiana al crear un entorno ácido que inhibe el crecimiento bacteriano dañino. En las vías metabólicas, el L-lactato sódico exhibe una conversión eficiente para la producción de energía, sobrepasando posiblemente la captación de glucosa en ciertos casos, utilizando ácidos grasos como fuente de combustible alternativa y estimulando las mitocondrias para mejorar la producción de ATP, lo que indica un papel en la optimización de la eficiencia energética celular. Además, la investigación sugiere capacidades neuroprotectoras, protegiendo las células neuronales de la muerte inducida por una dieta rica en grasas y abordando los posibles vínculos con problemas neurodegenerativos relacionados con la obesidad.

Esta naturaleza multifacética del L-lactato sódico lo coloca como una molécula valiosa para la investigación sobre el metabolismo celular, la neuroprotección, y las ciencias antimicrobiana y nutricional, donde sus diversas propiedades, entre ellas la conversión eficiente de energía, sus efectos neuroprotectores y su potente actividad antimicrobiana, contribuyen a una comprensión más profunda a través de estos dominios científicos.

Application

El L-lactato se ha utilizado:
  • como suplemento para el medio y fuente de combustible celular para la línea de células epiteliales humanas (MCF10A) y para el cultivo de células dendríticas
  • como sustrato gluconeogénico en los ensayos de producción de glucosa hepática en hepatocitos primarios
  • en el medio de producción de glucosa en los ensayos de producción de glucosa en células de riñón embrionario humano (HEK293T)
  • como patrón de calibración en el análisis de lactato en los macrófagos procedentes de la médula ósea

Biochem/physiol Actions

El L-lactato se produce a partir del piruvato por acción de la enzima lactato deshidrogenasa. La producción de lactato tiene lugar durante la glucólisis anaerobia o en células en proliferación activa.

Features and Benefits

Versátil y adaptable para una amplia variedad de aplicaciones de laboratorio y experimentales

Other Notes

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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Latent, Immunosuppressive Nature of Poly (lactic-co-glycolic acid) Microparticles
Allen RP, et al.
ACS biomaterials science & engineering, 4(3), 900-918 (2018)
Etomoxir inhibits macrophage polarization by disrupting CoA homeostasis
Divakaruni AS, et al.
Cell Metabolism, 28(3), 490-503 (2018)
Dynamic acetylation of phosphoenolpyruvate carboxykinase toggles enzyme activity between gluconeogenic and anaplerotic reactions
Latorre-Muro P, et al.
Molecular Cell, 71(5), 718-732 (2018)
Lactate is always the end product of glycolysis
Rogatzki MJ, et al.
Frontiers in Neuroscience, 9, 22-22 (2015)
Alternative splicing variant of the scaffold protein APPL1 suppresses hepatic adiponectin signaling and function
Galan-Davila AK, et al.
The Journal of Biological Chemistry, jbc-RA118 (2018)

Artículos

Sigma-Aldrich presents an article about how proliferatively active cells require both a source of carbon and of nitrogen for the synthesis of macromolecules. Although a large proportion of tumor cells utilize aerobic glycolysis and shunt metabolites away from mitochondrial oxidative phosphorylation, many tumor cells exhibit increased mitochondrial activity.

We presents an article about the Warburg effect, and how it is the enhanced conversion of glucose to lactate observed in tumor cells, even in the presence of normal levels of oxygen. Otto Heinrich Warburg demonstrated in 1924 that cancer cells show an increased dependence on glycolysis to meet their energy needs, regardless of whether they were well-oxygenated or not.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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