L1750

Ácido L-(+)-Láctico

≥98%

• Sinónimos: Ácido (S-2-hidroxipropiónico, Ácido sarcoláctico
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₃H₆O₃
• Número de CAS: 79-33-4
• Peso molecular: 90.08
• Beilstein/REAXYS Number: 1720251
• EC Number: 201-196-2
• MDL number: MFCD00064266
• UNSPSC Code: 12161700
• PubChem Substance ID: 24896289
• NACRES: NA.25

Propiedades

• assay: ≥98%
• antibiotic activity spectrum: Gram-negative bacteria
• mode of action: cell membrane | interferes
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: C[C@H](O)C(O)=O
• InChI: 1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
• InChI key: JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N

Descripción

General description

El ácido L-(+)-láctico es el único ácido láctico que aparece de forma natural en humanos y mamíferos. Comercialmente, pocas bacterias como Lactobacillus casei, L. delbrueckii o Streptococcus lactis producen ácido L-láctico mediante fermentación. El ácido láctico activa el receptor del ácido hidroxicarboxílico, receptor 81 acoplado a la proteína G (GPR81).

Application

El ácido láctico se ha utilizado:

• como componente de la disolución de sustrato II para la reacción de la lactato deshidrogenasa
• como aditivo en la disolución de almacenamiento A
• como suplemento en la preparación de jugo gástrico artificial para la evaluación del grado de resistencia de Lactobacillus al estrés gástrico

Biochem/physiol Actions

El ácido L-(+)-láctico ese utiliza como sustrato de la ácido láctico deshidrogenasa y la lactato oxidasa.

Información de seguridad

• pictograms: GHS05
• signalword: Danger
• hcodes: H314
• pcodes: P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363
• Hazard Classifications: Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C
• supp_hazards: EUH071
• Storage Class: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• wgk_germany: WGK 1
• flash_point_f: 230.0 °F - closed cup
• flash_point_c: 110.00 °C - closed cup
• ppe: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves