Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos

MABE1084

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-complejos covalentes topoisomerasa I-ADN, clon 1,1A

clone 1.1A, from mouse

Sinónimos:

Topoisomerase I-DNA covalent complex, DNA topoisomerase 1-DNA covalent complex, Topo I-DNA covalent complex, TopoI cc, TopoIcc

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

1.1A, monoclonal

species reactivity

human, mouse

technique(s)

ELISA: suitable
dot blot: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable

isotype

IgG2bκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... TOP1(7150)

General description

La ADN topoisomerasa 1 (EC 5.99.1.2; UniProt P11387; también conocida como ADN topoisomerasa I, Topo I) está codificada por el gen TOP1 (también conocido como TOPI) (ID del gen 7150) en humanos. La topo I relaja la tensión torsional del ADN bicatenario (dsDNA) mellando una hebra del dsDNA para permitir la rotación del extremo 3′-hidroxi mellado alrededor de la cadena no mellada, mientras que el extremo 5′-fosforil del ADN mellado forma un enlace fosfodiéster covalente con un residuo de tirosina en la Topo I. El extremo 3′-hidroxi mellado ataca entonces el enlace fosfoéster ADN-enzima para volver a unir la cadena de ADN mellada. Durante cada ronda de mellado y resellado catalizada por la Topo I se elimina una superhélice. Las camptotecinas se utilizan mucho para el tratamiento del cáncer. Estos medicamentos se intercalan en el ADN en el sitio activo de la topo l, inhibiendo la etapa de re-unión de la cadena por la enzima y desplazando el equilibrio hacia los complejos topo l-ADN covalentes en lugar de a la topo l y el ADN libres. La interacción de estos complejos covalentes topo I-ADN estabilizados con fármacos, con horquillas de replicación o complejos de transcripción avanzados, causan un ulterior daño al ADN y la eventual muerte celular.

Specificity

El clon 1.1A reconoce específicamente la topoisomerasa I (Topo I) en complejos covalentes con ADN, pero no cuando no la Topo I libre no complejada ADN, mediante la detección de la fosforilación del sitio activo Tyr723 de topoisomerasa I (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).

Immunogen

Epítopo: Topo I pTyr723.
Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a la secuencia del sitio diana de la Topo I humana con Tyr723 fosforilada.

Application

Análisis mediante citometría de flujo: 1,0 µg de este anticuerpo de un lote representativo detectó complejos topoisomerasa I/ADN covalentes en células de cáncer de colon humano HCT116 tratadas con topotecán.

Análisis mediante inmunocitoquímica: 10 µg/ml de un lote representativo detectaron los complejos covalentes de topoisomerasa I/ADN en células de carcinoma pulmonar humano A549 tratadas con topotecán (cortesía del Dr. Scott H. Kaufmann, Mayo Clinic, Rochester, MN).

Análisis mediante citometría de flujo: 10 µg/ml de un lote representativo detectaron complejos covalentes de topoisomerasa I/ADN en células de cáncer de colon humano HCT116 tratadas con topotecán (cortesía del Dr. Scott H. Kaufmann, Mayo Clinic, Rochester, MN).

Análisis mediante inmunotransferencia por puntos: un lote representativo detectó los complejos covalentes de topoisomerasa I/ADN estabilizados con topotecán/TPT, pero no la topoisomerasa I libre (sin formar complejo con el ADN) mediante inmunotransferencia por ranuras utilizando lisados fraccionados en gradiente de CsCl2 de células A549 tratadas y no tratadas con TPT (Patel, A.G. et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia por ranuras: un lote representativo detectó un aumento dependiente de la dosis de topotecán (TPT) de los complejos covalentes de topoisomerasa I/ADN estabilizados con TPT en lisados de células A549 y HCT116 tratadas con TPT mediante inmunotransferencia por ranuras (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia por ranuras: un lote representativo detectó complejos covalentes de topoisomerasa I/ADN estabilizados en lisados de células A549 tratadas con camptotecinas (CPT, SN-38, TPT) o indenoisoquinolinas (NSC 314622, NSC 725776, NSC 743400), pero no con análogos de nucleósidos (citarabina y gemcitabina) (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Análisis mediante ELISA: un lote representativo detectó el péptido inmunógeno que corresponde a la secuencia del sitio activo de la topoisomerasa I con Tyr723 fosforilada, pero no el péptido con la Tyr273 no fosforilada mediante ELISA directo (no sándwich) (Patel, A.G., et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó un aumento dosis-dependiente de loci no nucleolares del complejo covalente de topoisomerasa I/ADN en células A549 tratadas con topotecán/TPT, mientras que el pequeño número de loci en las células no tratadas se observó sólo en los nucleólos (Patel, A.G. et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó una formación temporal y espacialmente distinta de loci nucleares de complejos covalentes de topoisomerasa I/ADN con respecto a la fosfo-H2AX y Rad51 en células A549 tratadas con topotecán/TPT (Patel, A.G. et al, (2016). 44(6):2816-2826).
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
El anticuerpo anti-complejos covalentes topoisomerasa I-ADN, clon 1,1A, es un anticuerpo contra los complejos covalentes de topoisomerasa I-ADN para utilizar en inmunocitoquímica, citometría de flujo, inmunotransferencia por puntos, ELISA.
Subcategoría de investigación
Biología de la cromatina

Quality

Evaluada por inmunocitoquímica en células de carcinoma de pulmón humano A549 tratadas con topotecán.

Análisis inmunocitoquímico: 10 µg/ml de este anticuerpo detectaron los complejos covalentes de topoisomerasa I-ADN en células de carcinoma pulmonar humano A549 tratadas con topotecán.

Target description

90,7 kDa calculados.

Physical form

IgG2bκ de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada.

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Not finding the right product?  

Try our Herramienta de selección de productos.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Shih-Chieh Chiang et al.
Science advances, 3(4), e1602506-e1602506 (2017-05-17)
Breakage of one strand of DNA is the most common form of DNA damage. Most damaged DNA termini require end-processing in preparation for ligation. The importance of this step is highlighted by the association of defects in the 3'-end processing
Angela M Mabb et al.
PloS one, 11(5), e0156439-e0156439 (2016-05-28)
Topoisomerase 1 (TOP1) inhibitors, including camptothecin and topotecan, covalently trap TOP1 on DNA, creating cleavage complexes (cc's) that must be resolved before gene transcription and DNA replication can proceed. We previously found that topotecan reduces the expression of long (>100
Amy Flor et al.
Cell chemical biology, 28(6), 776-787 (2020-12-23)
Topoisomerase 1 (Top1) reversibly nicks chromosomal DNA to relax strain accumulated during transcription, replication, chromatin assembly, and chromosome condensation. The Top1 poison camptothecin targets cancer cells by trapping the enzyme in the covalent complex Top1cc, tethered to cleaved DNA by
Syed Moiz Ahmed et al.
PloS one, 14(5), e0215696-e0215696 (2019-05-09)
The transient build-up of DNA supercoiling during the translocation of replication forks threatens genome stability and is controlled by DNA topoisomerases (TOPs). This crucial process has been exploited with TOP poisons for cancer chemotherapy. However, pinpointing cellular determinants of the
Laetitia Mouly et al.
Cell death & disease, 9(9), 931-931 (2018-09-14)
RHO GTPases regulate essential functions such as the organization of the actin cytoskeleton. The classic members cycle between an active GTP-bound and an inactive GDP-bound conformation whereas atypical members are predominantly GTP-bound. Besides their well-established role, the classic RHO GTPases

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico