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Merck

CF0024

Sigma-Aldrich

4-Ethoxycarbonylphenoxytetrafluoroethyl trimethylsilane

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About This Item

Fórmula lineal:
C14H18F4O3Si
Número de CAS:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101

form

liquid

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation

Application

After being activated with silicophilic activators, like fluorides, alkoxides or carboxylates, 4-ethoxycarbonylphenoxytetrafluoroethyl trimethylsilane serves as a nucleophilic source of the 4-ethoxycarbonylphenoxytetrafluoroethyl moiety in reaction with electrophiles such as aromatic aldehydes. The ester group can be used to further build up molecular complexity.

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Legal Information

Product of CF Plus Chemicals.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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