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Merck

918687

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-alkyne-piperidine hydrochloride

Sinónimos:

(2S,4R)-1-((S)-3,3-Dimethyl-2-(3-(piperidin-4-yl)propiolamido)butanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H39N5O4S · xHCl
Peso molecular:
565.73 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

VH032

Quality Level

form

solid

reaction suitability

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

functional group

amine

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@@H](NC(C#CC4CCNCC4)=O)C(C)(C)C)=O)=O)C=C2.Cl

Application

Protein degrader building block (S,R,S)-AHPC-alkyne-piperidine enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Legal Information

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is

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