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Merck

901487

Sigma-Aldrich

(S,S,S)-AHPC hydrochloride

≥97%

Sinónimos:

(2S,4S)-1-((S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride, E3 Ligase ligand negative control epimer, Ligand for PROTAC® research, VH032 negative control

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H30N4O3S · xHCl
Número de CAS:
Peso molecular:
430.56 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

VH032

Quality Level

assay

≥97%

form

powder or crystals

reaction suitability

reagent type: ligand

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N[C@H](C(N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2)=O)C[C@H](O)C1)=O)C(C)(C)C.Cl

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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Identification and Characterization of Von Hippel-Lindau-Recruiting Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) of TANK-Binding Kinase 1.
Crew, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61, 583-598 (2018)
Pedro Soares et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(2), 599-618 (2017-08-31)
The von Hippel-Lindau tumor suppressor protein is the substrate binding subunit of the VHL E3 ubiquitin ligase, which targets hydroxylated α subunit of hypoxia inducible factors (HIFs) for ubiquitination and subsequent proteasomal degradation. VHL is a potential target for treating
Michael Zengerle et al.
ACS chemical biology, 10(8), 1770-1777 (2015-06-03)
The Bromo- and Extra-Terminal (BET) proteins BRD2, BRD3, and BRD4 play important roles in transcriptional regulation, epigenetics, and cancer and are the targets of pan-BET selective bromodomain inhibitor JQ1. However, the lack of intra-BET selectivity limits the scope of current
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is

Artículos

Partial PROTACs are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

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