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Merck

857319

Sigma-Aldrich

Chloramine-T hydrate

95%

Sinónimos:

N-Chloro-p-toluenesulfonamide sodium salt hydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2N(Cl)Na · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
227.64 (anhydrous basis)
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reagent type: oxidant

mp

167-170 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

O.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl

InChI

1S/C7H7ClNO2S.Na.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;/h2-5H,1H3;;1H2/q-1;+1;

InChI key

BXSDMMPOQRECKB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant for:
  • Preparation of factor Xa inhibitors as novel anticoagulants
A review.
Capable of oxidative cyclization to produce various heterocycles.
Nitrene source for aziridinations and aminohydroxylations.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Ines Sherifi et al.
Scientific reports, 10(1), 14030-14030 (2020-08-21)
Tissue-engineered grafts may be useful in Anterior Cruciate Ligament (ACL) repair and provide a novel, alternative treatment to clinical complications of rupture, harvest site morbidity and biocompatibility associated with autografts, allografts and synthetic grafts. We successfully used supercritical carbon dioxide
J. Sci. Ind. Res., 49, 13-13 (1990)
Brandt, P. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 8013-8020 (2000)
Jeong, J. U. et al
Journal of the American Chemical Society, 120, 6844-6844 (1998)
Li, G. et al
Angewandte Chemie (International Edition in English), 35, 451-451 (1996)

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