Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

690953

Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetramethylguanidine

≥99.0% (GC)

Sinónimos:

1,1,3,3-Tetramethylguanidine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NC(=NH)N(CH3)2
Número de CAS:
80-70-6
Peso molecular:
115.18
Beilstein/REAXYS Number:
969608
EC Number:
201-302-7
MDL number:
MFCD00008323
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
329761375
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

impurities

≤0.50% water

color

APHA: ≤150

bp

162-163 °C (lit.)

density

0.916 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

amine

SMILES string

CN(C)C(=N)N(C)C

InChI

1S/C5H13N3/c1-7(2)5(6)8(3)4/h6H,1-4H3

InChI key

KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

N,N,N′,N′-Tetramethylguanidine can be used to synthesize:
  • dinucleoside phosphotriester1
  • 1,1,3,3-tetramethylguanidinium 2-ethylhexoate2
  • tetramethylguanidine ionic liquid (TMG IL)3

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

122.0 °F - closed cup

flash_point_c

50 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9975
BCCG1658
BCCF4610
BCCF3076
BCBZ9181

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tetramethyl guanidinium chlorosulfonate as a highly efficient and recyclable organocatalyst for the preparation of bis (indolyl) methane derivatives.
Kalla R, et al.
Catalysis Communications, 57, 55-59 (2014)
Deoxyribonucleoside cyclic N-acylphosphoramidites as a new class of monomers for the stereocontrolled synthesis of oligothymidylyl-and oligodeoxycytidylyl-phosphorothioates.
Wilk A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(10), 2149-2156 (2000)
Synthesis and thermal characterization of novel poly (tetramethylsilanthrylenesiloxane) and poly (tetramethylsilphenanthrylenesiloxane) derivatives.
Sato I, et al.
Polymer Bull., 59(5), 607-617 (2007)
G V S M Carrera et al.
Faraday discussions, 183, 429-444 (2015-09-22)
In this report, novel systems, based on highly abundant saccharides, D-mannose, D-glucose, β-cyclodextrin, alginic acid and mannitol, in combination with an organic superbase, tetramethylguanidine (TMG) or 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), are studied for carbon dioxide capture. With D-mannose and D-glucose, several ratios

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico