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Sigma-Aldrich

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H10N2O
Número de CAS:
5004-45-5
Peso molecular:
222.24
MDL number:
MFCD00098272
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24874493
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

mp

240-244 °C (lit.)

SMILES string

O=C1NN=C(c2ccccc2)c3ccccc13

InChI

1S/C14H10N2O/c17-14-12-9-5-4-8-11(12)13(15-16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,16,17)

InChI key

XCJLBNVENUPHEA-UHFFFAOYSA-N

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General description

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone can be prepared from hydrazine sulphate and sodium hydroxide.

Application

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone may be used in the synthesis of 2-chloro-N-(unsubstituted/substitutedphenyl) acetamide.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Wagdy M Eldehna et al.
European journal of medicinal chemistry, 89, 549-560 (2014-12-03)
A novel series of N-substituted-4-phenylphthalazin-1-ones 14a-g bearing different anilines at the N-2 of phthalazin-1-one scaffold via acetyl-flexible linker was designed and synthesized for the development of potential anticancer agents. Compounds 19a-g were synthesized by insertion of methylene (CH2) bridge at
Kazuko Inoue et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1326-1333 (2014-06-11)
Lenvatinib is a multityrosine kinase inhibitor that inhibits vascular endothelial growth factor receptors, and is being developed as an anticancer drug. P450s are involved in one of the elimination pathways of lenvatinib, and mono-oxidized metabolites, such as N-oxide (M3) and

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