Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

Otros documentos

26475

Sigma-Aldrich

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate

≥97.0%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
ClC(S)OC6H4CH3
Número de CAS:
937-63-3
Peso molecular:
186.66
Beilstein/REAXYS Number:
1448986
EC Number:
213-333-3
MDL number:
MFCD00014466
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57648177
NACRES:
NA.22

assay

≥97.0%

refractive index

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

bp

245 °C (lit.)
50 °C/0.2 mmHg (lit.)

density

1.225 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cc1ccc(OC(Cl)=S)cc1

InChI

1S/C8H7ClOS/c1-6-2-4-7(5-3-6)10-8(9)11/h2-5H,1H3

InChI key

UNCAXIZUVRKBMN-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate has been used in the synthesis of:
  • α-L-2′-deoxythreofuranosyl nucleoside analogs
  • alkenes from hindered alcohols

Other Notes

Synthesis of alkenes from hindered alcohols

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314,H331

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

204.8 °F - closed cup

flash_point_c

96 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Kiran S Toti et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3704-3713 (2011-06-15)
The synthesis of a series of α-L-2'-deoxythreofuranosyl nucleosides featuring the nucleobases A, T, C and U is described in seven steps from 1,2-O-isopropyledene-α-L-threose, involving a Vorbrüggen coupling and a Barton-McCombie deoxygenation protocol as the key steps. All analogues, including a
H. Gerlach et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1215-1215 (1972)
H. Gerlach et al.
Helvetica Chimica Acta, 55, 2277-2277 (1972)
A.P. Neary et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1090-1090 (1989)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico