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Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde

90%, technical grade

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6OS
Número de CAS:
5834-16-2
Peso molecular:
126.18
Beilstein/REAXYS Number:
107874
EC Number:
227-418-8
MDL number:
MFCD00005430
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24850053
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Quality Level

100

assay

90%

refractive index

n20/D 1.587 (lit.)

density

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde

SMILES string

[H]C(=O)c1sccc1C

InChI

1S/C6H6OS/c1-5-2-3-8-6(5)4-7/h2-4H,1H3

InChI key

BSQKBHXYEKVKMN-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde was used in the synthesis of 2,3-dimethyl-5-(2,6,10-trimethylundecyl)thiophene. It was used to investigate versatile bioconversion capacity of baker′s yeast for the generation of thiols from cysteine-aldehyde conjugates.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

179.6 °F - closed cup

flash_point_c

82 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lot/Batch Number
04309BW
00514JW
04609EX
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The identification of 2, 3-dimethyl-5-(2, 6, 10-trimethylundecyl) thiophene, a novel sulphur containing biological marker.
Sinnenghe DJS, et al.
Tetrahedron Letters, 28(9), 957-960 (1987)
Tuong Huynh-Ba et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(12), 3629-3635 (2003-05-29)
Baker's yeast was shown to catalyze the transformation of cysteine-furfural conjugate into 2-furfurylthiol. The biotransformation's yield and kinetics were influenced by the reaction parameters such as pH, incubation mode (aerobic and anaerobic), and substrate concentration. 2-Furfurylthiol was obtained in an

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