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442641

Supelco

Methapyrilene HCl

analytical standard

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About This Item

CAS Number:
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12000000
PubChem Substance ID:

Grade

analytical standard

Quality Level

CofA

current certificate can be downloaded

포장

ampule of 1000 mg

기술

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

응용 분야

clinical testing

형식

neat

저장 온도

2-30°C

SMILES string

CN(C)CCN(CC1=CC=CS1)C2=NC=CC=C2.Cl

InChI

1S/C14H19N3S.ClH/c1-16(2)9-10-17(12-13-6-5-11-18-13)14-7-3-4-8-15-14;/h3-8,11H,9-10,12H2,1-2H3;1H

InChI key

BONORRGKLJBGRV-UHFFFAOYSA-N

유전자 정보

human ... HRH1(3269)

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일반 설명

Methapyrilene is an H1-receptor antihistamine that is known to cause periportal hepatic necrosis following acute high dose administration to the rat subjects in in vitro studies carried out for the identification of mutagens and/or carcinogens.

애플리케이션

Methapyrilene HCl may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in animal feed, human urine and wastewater by high-performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC) techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

픽토그램

Skull and crossbones

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Trace analysis of the antihistamines methapyrilene hydrochloride, pyrilamine maleate and triprolidine hydrochloride monohydrate in animal feed, human urine and wastewater by high-performance liquid chromatography and gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection.
Thompson Jr HC and Holder CL
Journal of Chromatography A, 283(3), 251-264 (1984)
Methapyrilene hepatotoxicity is associated with increased hepatic glutathione, the formation of glucuronide conjugates, and enterohepatic recirculation.
Ratra GS, et al.
Chemico-Biological Interactions, 129(3), 279-295 (2000)

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